山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
51期
69-70
,共2页
慢性充血性心力衰竭%心功能%重组人脑利钠肽
慢性充血性心力衰竭%心功能%重組人腦利鈉肽
만성충혈성심력쇠갈%심공능%중조인뇌리납태
目的 观察重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 将542例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组273例和对照组269例,两组均采用常规治疗,观察组在此基础上加用rh-BNP.观察两组临床疗效,治疗前后左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离,不良反应.结果 观察组及对照组总有效率分别为91.3%、65.5%,P＜0.05;观察组治疗前后LVEF分别为(31.4±3.9)%、(49±7.1)%,对照组分别为(32.8±4.1)%、(40.4±5.8)%,观察组治疗后高于治疗前及对照组,P＜0.05;观察组治疗前后6 min步行距离分别为(311±65)、(460±120)m,对照组分别为(320±70)、(370±60)m,观察组治疗后高于治疗前及对照组,P均＜0.05.两组均无明显不良反应.结论 rh-BNP治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,安全有效.
目的 觀察重組人腦利鈉肽(rh-BNP)治療慢性充血性心力衰竭的臨床療效.方法 將542例慢性充血性心力衰竭患者隨機分為觀察組273例和對照組269例,兩組均採用常規治療,觀察組在此基礎上加用rh-BNP.觀察兩組臨床療效,治療前後左心室射血分數(LVEF)、6 min步行距離,不良反應.結果 觀察組及對照組總有效率分彆為91.3%、65.5%,P＜0.05;觀察組治療前後LVEF分彆為(31.4±3.9)%、(49±7.1)%,對照組分彆為(32.8±4.1)%、(40.4±5.8)%,觀察組治療後高于治療前及對照組,P＜0.05;觀察組治療前後6 min步行距離分彆為(311±65)、(460±120)m,對照組分彆為(320±70)、(370±60)m,觀察組治療後高于治療前及對照組,P均＜0.05.兩組均無明顯不良反應.結論 rh-BNP治療慢性充血性心力衰竭療效確切,安全有效.
목적 관찰중조인뇌리납태(rh-BNP)치료만성충혈성심력쇠갈적림상료효.방법 장542례만성충혈성심력쇠갈환자수궤분위관찰조273례화대조조269례,량조균채용상규치료,관찰조재차기출상가용rh-BNP.관찰량조림상료효,치료전후좌심실사혈분수(LVEF)、6 min보행거리,불량반응.결과 관찰조급대조조총유효솔분별위91.3%、65.5%,P＜0.05;관찰조치료전후LVEF분별위(31.4±3.9)%、(49±7.1)%,대조조분별위(32.8±4.1)%、(40.4±5.8)%,관찰조치료후고우치료전급대조조,P＜0.05;관찰조치료전후6 min보행거리분별위(311±65)、(460±120)m,대조조분별위(320±70)、(370±60)m,관찰조치료후고우치료전급대조조,P균＜0.05.량조균무명현불량반응.결론 rh-BNP치료만성충혈성심력쇠갈료효학절,안전유효.
