今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2010年
11期
13-16
,共4页
黄斑明目颗粒%光感受器细胞%N-甲基-N-亚硝脲%视网膜变性
黃斑明目顆粒%光感受器細胞%N-甲基-N-亞硝脲%視網膜變性
황반명목과립%광감수기세포%N-갑기-N-아초뇨%시망막변성
目的 探讨黄斑明目颗粒对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导的大鼠视网膜光感受器细胞变性动物模型的防护作用,为防治视网膜变性提供一种有价值的现代化中药.方法 将鼠龄为43 d的雌性SD大鼠33只随机分为3组.黄斑明目颗粒组(n=10)以黄斑明目颗粒溶解后灌胃,正常对照组(n=10)和模型对照组(n=10)以等量蒸馏水灌胃,bid,连续7 d.给药7 d后,黄斑明目颗粒组和模型对照组大鼠予MNU 40 mg/kg,ip;正常对照组注射等量生理盐水.观察MNU处理后12、24、48、72 h各组大鼠视网膜电图a波及b波的变化,并于MNU作用后7 d处死大鼠,取眼球测定视网膜全层及外核层厚度.结果 正常对照组大鼠不同时间点视网膜电图(ERG)a波及b波的振幅差异无统计学意义(P＞0.05);模型对照组在MNU处理后ERG a波及b波的振幅均呈持续性、进行性下降,黄斑明目颗粒可明显抑制ERG a波及b波振幅的降低(P＜0.05).眼病理结果,黄斑明目颗粒组与模型对照组比较,MNU诱导的大鼠视网膜光感受器细胞损伤明显减轻(P＜0.05).结论 黄斑明目颗粒可减轻MNU对大鼠视网膜光感受器细胞的损伤程度,促进MNU诱导的大鼠视网膜光感受器细胞损伤的功能恢复.
目的 探討黃斑明目顆粒對N-甲基-N-亞硝脲(MNU)誘導的大鼠視網膜光感受器細胞變性動物模型的防護作用,為防治視網膜變性提供一種有價值的現代化中藥.方法 將鼠齡為43 d的雌性SD大鼠33隻隨機分為3組.黃斑明目顆粒組(n=10)以黃斑明目顆粒溶解後灌胃,正常對照組(n=10)和模型對照組(n=10)以等量蒸餾水灌胃,bid,連續7 d.給藥7 d後,黃斑明目顆粒組和模型對照組大鼠予MNU 40 mg/kg,ip;正常對照組註射等量生理鹽水.觀察MNU處理後12、24、48、72 h各組大鼠視網膜電圖a波及b波的變化,併于MNU作用後7 d處死大鼠,取眼毬測定視網膜全層及外覈層厚度.結果 正常對照組大鼠不同時間點視網膜電圖(ERG)a波及b波的振幅差異無統計學意義(P＞0.05);模型對照組在MNU處理後ERG a波及b波的振幅均呈持續性、進行性下降,黃斑明目顆粒可明顯抑製ERG a波及b波振幅的降低(P＜0.05).眼病理結果,黃斑明目顆粒組與模型對照組比較,MNU誘導的大鼠視網膜光感受器細胞損傷明顯減輕(P＜0.05).結論 黃斑明目顆粒可減輕MNU對大鼠視網膜光感受器細胞的損傷程度,促進MNU誘導的大鼠視網膜光感受器細胞損傷的功能恢複.
목적 탐토황반명목과립대N-갑기-N-아초뇨(MNU)유도적대서시망막광감수기세포변성동물모형적방호작용,위방치시망막변성제공일충유개치적현대화중약.방법 장서령위43 d적자성SD대서33지수궤분위3조.황반명목과립조(n=10)이황반명목과립용해후관위,정상대조조(n=10)화모형대조조(n=10)이등량증류수관위,bid,련속7 d.급약7 d후,황반명목과립조화모형대조조대서여MNU 40 mg/kg,ip;정상대조조주사등량생리염수.관찰MNU처리후12、24、48、72 h각조대서시망막전도a파급b파적변화,병우MNU작용후7 d처사대서,취안구측정시망막전층급외핵층후도.결과 정상대조조대서불동시간점시망막전도(ERG)a파급b파적진폭차이무통계학의의(P＞0.05);모형대조조재MNU처리후ERG a파급b파적진폭균정지속성、진행성하강,황반명목과립가명현억제ERG a파급b파진폭적강저(P＜0.05).안병리결과,황반명목과립조여모형대조조비교,MNU유도적대서시망막광감수기세포손상명현감경(P＜0.05).결론 황반명목과립가감경MNU대대서시망막광감수기세포적손상정도,촉진MNU유도적대서시망막광감수기세포손상적공능회복.
