燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2011年
1期
54-58
,共5页
李泽壮%陈建刚%王月伦%孙予罕
李澤壯%陳建剛%王月倫%孫予罕
리택장%진건강%왕월륜%손여한
热分解法%浸渍法%钴基催化剂%费-托合成%分散度
熱分解法%浸漬法%鈷基催化劑%費-託閤成%分散度
열분해법%침지법%고기최화제%비-탁합성%분산도
以无定形二氧化硅为载体,分别采用浸渍法和热分解法制备了钴基催化剂Co/A200-I和Co/A200-D,采用TG、XRD、TEM和TPR等手段对其进行了表征,并考察了这些催化剂在费-托合成反应中的性能.结果表明,浸渍法制备的Co/A200-I催化剂中钴颗粒没有规则的形状,但却具有较高的费-托合成反应活性;热分解法制备的Co/A200-D催化剂中钴颗粒呈一种球形二次结构,直径比较均匀,对于费-托合成反应具有较高的轻质烃选择性.此外,载体比表面积对催化剂结构也有较大的影响;相对于Co/A200-D催化剂,Co/A380-D催化剂的载体比表面积较大,这使得金属-载体间的相互作用较强而较难还原,但还原后Co/A380-D催化剂拥有较高的钴分散度和较好的反应活性.
以無定形二氧化硅為載體,分彆採用浸漬法和熱分解法製備瞭鈷基催化劑Co/A200-I和Co/A200-D,採用TG、XRD、TEM和TPR等手段對其進行瞭錶徵,併攷察瞭這些催化劑在費-託閤成反應中的性能.結果錶明,浸漬法製備的Co/A200-I催化劑中鈷顆粒沒有規則的形狀,但卻具有較高的費-託閤成反應活性;熱分解法製備的Co/A200-D催化劑中鈷顆粒呈一種毬形二次結構,直徑比較均勻,對于費-託閤成反應具有較高的輕質烴選擇性.此外,載體比錶麵積對催化劑結構也有較大的影響;相對于Co/A200-D催化劑,Co/A380-D催化劑的載體比錶麵積較大,這使得金屬-載體間的相互作用較彊而較難還原,但還原後Co/A380-D催化劑擁有較高的鈷分散度和較好的反應活性.
이무정형이양화규위재체,분별채용침지법화열분해법제비료고기최화제Co/A200-I화Co/A200-D,채용TG、XRD、TEM화TPR등수단대기진행료표정,병고찰료저사최화제재비-탁합성반응중적성능.결과표명,침지법제비적Co/A200-I최화제중고과립몰유규칙적형상,단각구유교고적비-탁합성반응활성;열분해법제비적Co/A200-D최화제중고과립정일충구형이차결구,직경비교균균,대우비-탁합성반응구유교고적경질경선택성.차외,재체비표면적대최화제결구야유교대적영향;상대우Co/A200-D최화제,Co/A380-D최화제적재체비표면적교대,저사득금속-재체간적상호작용교강이교난환원,단환원후Co/A380-D최화제옹유교고적고분산도화교호적반응활성.
