中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
2期
91-92
,共2页
清咽利咽合剂%绿原酸%高效液相色谱%薄层色谱
清嚥利嚥閤劑%綠原痠%高效液相色譜%薄層色譜
청인리인합제%록원산%고효액상색보%박층색보
目的:建立清咽利咽合剂质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对赤芍、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(7:93);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长327 nm .结果:清咽利咽合剂中赤芍、黄芩的TLC色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990,r=0.999 9.绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD 1.87%.结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为清咽利咽合剂质量控制.
目的:建立清嚥利嚥閤劑質量標準.方法:採用薄層色譜法(TLC)對赤芍、黃芩進行定性鑒彆,以高效液相色譜法(HPLC)對主藥金銀花中綠原痠進行含量測定,色譜柱為Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相乙腈-0.4%燐痠(7:93);流速1.0 mL·min-1;柱溫30℃;檢測波長327 nm .結果:清嚥利嚥閤劑中赤芍、黃芩的TLC色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點.綠原痠含量測定線性關繫良好,迴歸方程Y=105 520X-9 990,r=0.999 9.綠原痠的平均迴收率為100.39%,RSD 1.87%.結論:本方法簡便、準確、靈敏、重現性好,可作為清嚥利嚥閤劑質量控製.
목적:건립청인리인합제질량표준.방법:채용박층색보법(TLC)대적작、황금진행정성감별,이고효액상색보법(HPLC)대주약금은화중록원산진행함량측정,색보주위Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm);류동상을정-0.4%린산(7:93);류속1.0 mL·min-1;주온30℃;검측파장327 nm .결과:청인리인합제중적작、황금적TLC색보중,재여대조품색보상응적위치상,현상동안색적반점.록원산함량측정선성관계량호,회귀방정Y=105 520X-9 990,r=0.999 9.록원산적평균회수솔위100.39%,RSD 1.87%.결론:본방법간편、준학、령민、중현성호,가작위청인리인합제질량공제.
