现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
5期
974-976
,共3页
夏莉%李岚%迟艳飞%王娟%葛鹏%尤君%孙洪华
夏莉%李嵐%遲豔飛%王娟%葛鵬%尤君%孫洪華
하리%리람%지염비%왕연%갈붕%우군%손홍화
卡培他滨%奥沙利铂%时辰化疗%胃肠癌%疗效
卡培他濱%奧沙利鉑%時辰化療%胃腸癌%療效
잡배타빈%오사리박%시신화료%위장암%료효
目的:观察卡培他滨(Xeloda) 联合奥沙利铂( L-OHP) (Xelox 方案)时辰治疗晚期胃肠癌的近期疗效.方法:口服卡培他滨1000mg/m2,2次/d,d1-14;奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖500ml,d1,在14:00至17:00给药,持续3小时静脉滴注,采用时辰给药方法.按照WHO的标准进行评价.结果:全组21例胃肠癌患者均可进行评价,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,总有效率(CR+PR)42.9%,胃癌有效率为40%,结肠、直肠癌有效率为45.5%.临床获益率(CR+PR+SD)66.7%.本组9例缓解(CR+PR),随访时间至2009年8月,中位缓解时间8个月,中位生存时间11个月.Xelox 方案不良反应较轻,主要为末梢神经炎16例(76.2%)和血小板减少10例(47.6%),患者均能耐受.结论:卡培他滨联合奥沙利铂(Xelox 方案)时辰治疗晚期胃肠癌,安全有效,不良反应较轻,是治疗晚期胃肠癌较好的方案.
目的:觀察卡培他濱(Xeloda) 聯閤奧沙利鉑( L-OHP) (Xelox 方案)時辰治療晚期胃腸癌的近期療效.方法:口服卡培他濱1000mg/m2,2次/d,d1-14;奧沙利鉑130mg/m2+5%葡萄糖500ml,d1,在14:00至17:00給藥,持續3小時靜脈滴註,採用時辰給藥方法.按照WHO的標準進行評價.結果:全組21例胃腸癌患者均可進行評價,完全緩解(CR)1例,部分緩解(PR)8例,總有效率(CR+PR)42.9%,胃癌有效率為40%,結腸、直腸癌有效率為45.5%.臨床穫益率(CR+PR+SD)66.7%.本組9例緩解(CR+PR),隨訪時間至2009年8月,中位緩解時間8箇月,中位生存時間11箇月.Xelox 方案不良反應較輕,主要為末梢神經炎16例(76.2%)和血小闆減少10例(47.6%),患者均能耐受.結論:卡培他濱聯閤奧沙利鉑(Xelox 方案)時辰治療晚期胃腸癌,安全有效,不良反應較輕,是治療晚期胃腸癌較好的方案.
목적:관찰잡배타빈(Xeloda) 연합오사리박( L-OHP) (Xelox 방안)시신치료만기위장암적근기료효.방법:구복잡배타빈1000mg/m2,2차/d,d1-14;오사리박130mg/m2+5%포도당500ml,d1,재14:00지17:00급약,지속3소시정맥적주,채용시신급약방법.안조WHO적표준진행평개.결과:전조21례위장암환자균가진행평개,완전완해(CR)1례,부분완해(PR)8례,총유효솔(CR+PR)42.9%,위암유효솔위40%,결장、직장암유효솔위45.5%.림상획익솔(CR+PR+SD)66.7%.본조9례완해(CR+PR),수방시간지2009년8월,중위완해시간8개월,중위생존시간11개월.Xelox 방안불량반응교경,주요위말소신경염16례(76.2%)화혈소판감소10례(47.6%),환자균능내수.결론:잡배타빈연합오사리박(Xelox 방안)시신치료만기위장암,안전유효,불량반응교경,시치료만기위장암교호적방안.
