上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2011年
12期
1715-1718,1723
,共5页
查巍巍%曹静萍%张迪%冯立新%程金科
查巍巍%曹靜萍%張迪%馮立新%程金科
사외외%조정평%장적%풍립신%정금과
胶质细胞源性神经营养因子%精原干细胞%H19%A-myb%磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B
膠質細胞源性神經營養因子%精原榦細胞%H19%A-myb%燐痠肌醇3激酶/蛋白激酶B
효질세포원성신경영양인자%정원간세포%H19%A-myb%린산기순3격매/단백격매B
目的 通过研究胶质细胞神经源性营养因子(GDNF)对H19和A-myb表达的调控,探讨GDNF调节精原干细胞自我更新的分子机制.方法 采用混合酶消化和差速贴壁法从出生后6d的小鼠睾丸中分离、鉴定并培养精原干细胞.用GDNF分别刺激精原干细胞和经磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路抑制剂LY294002预处理的精原干细胞后,采用RT-PCR技术检测细胞H19和A-myb的表达.结果 相关鉴定分析证实分离培养的细胞为精原干细胞.RT-PCR检测结果显示:GDNF刺激下的精原干细胞的H19和A-myb表达均显著上调,而经LY294002预处理的精原干细胞在GDNF刺激下其H19和A-myb的表达无明显变化.结论 在体外培养的小鼠精原干细胞中,GDNF通过PI3 K/A kt信号通路上调H19和A-myb的表达.
目的 通過研究膠質細胞神經源性營養因子(GDNF)對H19和A-myb錶達的調控,探討GDNF調節精原榦細胞自我更新的分子機製.方法 採用混閤酶消化和差速貼壁法從齣生後6d的小鼠睪汍中分離、鑒定併培養精原榦細胞.用GDNF分彆刺激精原榦細胞和經燐痠肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路抑製劑LY294002預處理的精原榦細胞後,採用RT-PCR技術檢測細胞H19和A-myb的錶達.結果 相關鑒定分析證實分離培養的細胞為精原榦細胞.RT-PCR檢測結果顯示:GDNF刺激下的精原榦細胞的H19和A-myb錶達均顯著上調,而經LY294002預處理的精原榦細胞在GDNF刺激下其H19和A-myb的錶達無明顯變化.結論 在體外培養的小鼠精原榦細胞中,GDNF通過PI3 K/A kt信號通路上調H19和A-myb的錶達.
목적 통과연구효질세포신경원성영양인자(GDNF)대H19화A-myb표체적조공,탐토GDNF조절정원간세포자아경신적분자궤제.방법 채용혼합매소화화차속첩벽법종출생후6d적소서고환중분리、감정병배양정원간세포.용GDNF분별자격정원간세포화경린산기순3격매/단백격매B(PI3K/Akt)통로억제제LY294002예처리적정원간세포후,채용RT-PCR기술검측세포H19화A-myb적표체.결과 상관감정분석증실분리배양적세포위정원간세포.RT-PCR검측결과현시:GDNF자격하적정원간세포적H19화A-myb표체균현저상조,이경LY294002예처리적정원간세포재GDNF자격하기H19화A-myb적표체무명현변화.결론 재체외배양적소서정원간세포중,GDNF통과PI3 K/A kt신호통로상조H19화A-myb적표체.
