生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
4期
63-68
,共6页
乔中全%何钢%王晓明%王薇薇
喬中全%何鋼%王曉明%王薇薇
교중전%하강%왕효명%왕미미
金银花%黄酮醇合成酶基因%RT-PCR RACE%序列分析
金銀花%黃酮醇閤成酶基因%RT-PCR RACE%序列分析
금은화%황동순합성매기인%RT-PCR RACE%서렬분석
根据已知的其它物种黄酮醇合成酶cDNA保守序列设计引物,用RT-PCR技术从金银花叶片中扩增获得黄酮醇合成酶基因部分eDNA序列,再用RACE技术获得其两端序列.序列拼接得到完整的1 248bp的黄酮醇合成酶基因,根据获得的序列,设计引物扩增获得1 001 bp的开放阅读框,编码333个氨基酸.序列分析显示,金银花黄酮醇合成酶与烟草、马铃薯和桔梗的同源性分别为86％、83％和80％,与其它物种的同源性也在80％左右,表明不同物种中黄酮醇合成酶基因具有高度同源性.
根據已知的其它物種黃酮醇閤成酶cDNA保守序列設計引物,用RT-PCR技術從金銀花葉片中擴增穫得黃酮醇閤成酶基因部分eDNA序列,再用RACE技術穫得其兩耑序列.序列拼接得到完整的1 248bp的黃酮醇閤成酶基因,根據穫得的序列,設計引物擴增穫得1 001 bp的開放閱讀框,編碼333箇氨基痠.序列分析顯示,金銀花黃酮醇閤成酶與煙草、馬鈴藷和桔梗的同源性分彆為86％、83％和80％,與其它物種的同源性也在80％左右,錶明不同物種中黃酮醇閤成酶基因具有高度同源性.
근거이지적기타물충황동순합성매cDNA보수서렬설계인물,용RT-PCR기술종금은화협편중확증획득황동순합성매기인부분eDNA서렬,재용RACE기술획득기량단서렬.서렬병접득도완정적1 248bp적황동순합성매기인,근거획득적서렬,설계인물확증획득1 001 bp적개방열독광,편마333개안기산.서렬분석현시,금은화황동순합성매여연초、마령서화길경적동원성분별위86％、83％화80％,여기타물충적동원성야재80％좌우,표명불동물충중황동순합성매기인구유고도동원성.
