中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2012年
4期
379-383
,共5页
李永勤%王世捷%王聪霞%高登峰%丁抗宁%牛小麟
李永勤%王世捷%王聰霞%高登峰%丁抗寧%牛小麟
리영근%왕세첩%왕총하%고등봉%정항저%우소린
过氧化物酶体增殖激活受体γ激动剂%血管紧张素转化酶2%原发性高血压
過氧化物酶體增殖激活受體γ激動劑%血管緊張素轉化酶2%原髮性高血壓
과양화물매체증식격활수체γ격동제%혈관긴장소전화매2%원발성고혈압
目的 观察过氧化物酶体增殖激活受体γ (PPARγ)激动剂对高血压患者外周血单核来源巨噬细胞血管紧张素转化酶2 (ACE2) mRNA表达的影响.方法 将57例高血压病患者随机分为常规治疗组(n=18)、替米沙坦组(n=19)和贝那普利组(n=20),并以20名正常血压者为对照.测定各组外周血单核来源巨噬细胞ACE2 mRNA表达及治疗4、12周后ACE2 mRNA表达的变化情况.结果 治疗4、12周后,替米沙坦组和贝那普利组的收缩压和舒张压明显低于常规治疗组(P均＜0.01),替米沙坦组又明显低于贝那普利组(P均＜0.01).高血压各组外周血中单核来源巨噬细胞ACE2 mRNA的表达均明显低于对照组(P均＜0.01)；治疗4、12周后,替米沙坦组和贝那普利组的ACE2 mRNA表达均明显高于常规治疗组(P均＜0.01),替米沙坦组又明显高于贝那普利组(P均＜0.01).结论PPARγ激动剂可增加高血压患者外周血单核来源巨噬细胞ACE2 mRNA的表达.
目的 觀察過氧化物酶體增殖激活受體γ (PPARγ)激動劑對高血壓患者外週血單覈來源巨噬細胞血管緊張素轉化酶2 (ACE2) mRNA錶達的影響.方法 將57例高血壓病患者隨機分為常規治療組(n=18)、替米沙坦組(n=19)和貝那普利組(n=20),併以20名正常血壓者為對照.測定各組外週血單覈來源巨噬細胞ACE2 mRNA錶達及治療4、12週後ACE2 mRNA錶達的變化情況.結果 治療4、12週後,替米沙坦組和貝那普利組的收縮壓和舒張壓明顯低于常規治療組(P均＜0.01),替米沙坦組又明顯低于貝那普利組(P均＜0.01).高血壓各組外週血中單覈來源巨噬細胞ACE2 mRNA的錶達均明顯低于對照組(P均＜0.01)；治療4、12週後,替米沙坦組和貝那普利組的ACE2 mRNA錶達均明顯高于常規治療組(P均＜0.01),替米沙坦組又明顯高于貝那普利組(P均＜0.01).結論PPARγ激動劑可增加高血壓患者外週血單覈來源巨噬細胞ACE2 mRNA的錶達.
목적 관찰과양화물매체증식격활수체γ (PPARγ)격동제대고혈압환자외주혈단핵래원거서세포혈관긴장소전화매2 (ACE2) mRNA표체적영향.방법 장57례고혈압병환자수궤분위상규치료조(n=18)、체미사탄조(n=19)화패나보리조(n=20),병이20명정상혈압자위대조.측정각조외주혈단핵래원거서세포ACE2 mRNA표체급치료4、12주후ACE2 mRNA표체적변화정황.결과 치료4、12주후,체미사탄조화패나보리조적수축압화서장압명현저우상규치료조(P균＜0.01),체미사탄조우명현저우패나보리조(P균＜0.01).고혈압각조외주혈중단핵래원거서세포ACE2 mRNA적표체균명현저우대조조(P균＜0.01)；치료4、12주후,체미사탄조화패나보리조적ACE2 mRNA표체균명현고우상규치료조(P균＜0.01),체미사탄조우명현고우패나보리조(P균＜0.01).결론PPARγ격동제가증가고혈압환자외주혈단핵래원거서세포ACE2 mRNA적표체.
