CAJ | 학술논문

目的建立一种逆转录PCR-核酸探针杂交法对柯萨奇B组病毒(CVB1～6)进行分型诊断.方法一对通用PCR引物,它能有效扩增所有CVB1～6型的特异性DNA片段;另选取6条各型特异性寡核苷酸探针,将它们分别共价结合在不同的微孔板上.经过一次PCR扩增,扩增后的产物分别与包被有不同探针的微孔板进行杂交检测,从而有效鉴别CVB各型. 结果本法与ELISA法的分型比较显示它们具有很好的一致性,无错误分型.对152例IgM抗体阳性标本的检测,该方法阳性率为71.7%. 结论本法可准确对CVB进行分型,为CVB的临床诊断及流行病学调查提供了一种有效的方法.
목적건립일충역전록PCR-핵산탐침잡교법대가살기B조병독(CVB1～6)진행분형진단.방법일대통용PCR인물,타능유효확증소유CVB1～6형적특이성DNA편단;령선취6조각형특이성과핵감산탐침,장타문분별공개결합재불동적미공판상.경과일차PCR확증,확증후적산물분별여포피유불동탐침적미공판진행잡교검측,종이유효감별CVB각형. 결과본법여ELISA법적분형비교현시타문구유흔호적일치성,무착오분형.대152례IgM항체양성표본적검측,해방법양성솔위71.7%. 결론본법가준학대CVB진행분형,위CVB적림상진단급류행병학조사제공료일충유효적방법.