中国乳业
中國乳業
중국유업
CHINA DAIRY
2008年
1期
62-64
,共3页
叶宝娜%王林国%郝满良%刘萍%谢菲
葉寶娜%王林國%郝滿良%劉萍%謝菲
협보나%왕림국%학만량%류평%사비
金黄色葡萄球菌%小鼠%乳腺炎
金黃色葡萄毬菌%小鼠%乳腺炎
금황색포도구균%소서%유선염
20只泌乳8~10天饲喂基础曰粮的BALB/c母鼠随机分成5组(n=4),(A)健康对照组、(B)生理盐水组、(C)1.0×102个/50 μ L接菌组、(D)5.0×102个/50 μ L接菌组和(E)1.0×103个/50 μ L接菌组.健康对照组:不做任何处理;分别将灭菌生理盐水、1.0×102个/50 μ L、5.0×102个/50 μ L和1.0×103个/50 μL细菌悬液各50 μ L,经乳头管注入B、C、D、E各组小鼠第4对乳腺内(双侧).接菌后24h处死小鼠,取部分乳腺进行组织学观察,部分乳腺匀浆测定金黄色葡球菌数及ELISA测定TNF-α含量.C组乳腺病变不明显.D组乳腺腺泡局部崩溃严重,少量腺上皮坏死、脱落,小毛细血管充血、少量出血,间质轻度水肿,腺泡内、间质中有噬中性粒细胞浸润.E组乳腺病变进一步加重.各接菌组母鼠乳腺组织细菌数和TNF-α含量随接菌剂量的增加而上升(P<0.01).结果表明:各接菌量均可诱发小鼠乳腺炎,但C组乳腺组织病理变化较轻,D组乳腺组织病理变化较明显,较E组乳腺组织病理变化轻微,易于进一步监控乳腺的病理变化及药物的治疗作用效果.因此本试验选用5.0×102个/50 μ L作为造模剂量,有利于进一步监控乳腺的病理变化及药物的治疗作用效果.
20隻泌乳8~10天飼餵基礎曰糧的BALB/c母鼠隨機分成5組(n=4),(A)健康對照組、(B)生理鹽水組、(C)1.0×102箇/50 μ L接菌組、(D)5.0×102箇/50 μ L接菌組和(E)1.0×103箇/50 μ L接菌組.健康對照組:不做任何處理;分彆將滅菌生理鹽水、1.0×102箇/50 μ L、5.0×102箇/50 μ L和1.0×103箇/50 μL細菌懸液各50 μ L,經乳頭管註入B、C、D、E各組小鼠第4對乳腺內(雙側).接菌後24h處死小鼠,取部分乳腺進行組織學觀察,部分乳腺勻漿測定金黃色葡毬菌數及ELISA測定TNF-α含量.C組乳腺病變不明顯.D組乳腺腺泡跼部崩潰嚴重,少量腺上皮壞死、脫落,小毛細血管充血、少量齣血,間質輕度水腫,腺泡內、間質中有噬中性粒細胞浸潤.E組乳腺病變進一步加重.各接菌組母鼠乳腺組織細菌數和TNF-α含量隨接菌劑量的增加而上升(P<0.01).結果錶明:各接菌量均可誘髮小鼠乳腺炎,但C組乳腺組織病理變化較輕,D組乳腺組織病理變化較明顯,較E組乳腺組織病理變化輕微,易于進一步鑑控乳腺的病理變化及藥物的治療作用效果.因此本試驗選用5.0×102箇/50 μ L作為造模劑量,有利于進一步鑑控乳腺的病理變化及藥物的治療作用效果.
20지비유8~10천사위기출왈량적BALB/c모서수궤분성5조(n=4),(A)건강대조조、(B)생리염수조、(C)1.0×102개/50 μ L접균조、(D)5.0×102개/50 μ L접균조화(E)1.0×103개/50 μ L접균조.건강대조조:불주임하처리;분별장멸균생리염수、1.0×102개/50 μ L、5.0×102개/50 μ L화1.0×103개/50 μL세균현액각50 μ L,경유두관주입B、C、D、E각조소서제4대유선내(쌍측).접균후24h처사소서,취부분유선진행조직학관찰,부분유선균장측정금황색포구균수급ELISA측정TNF-α함량.C조유선병변불명현.D조유선선포국부붕궤엄중,소량선상피배사、탈락,소모세혈관충혈、소량출혈,간질경도수종,선포내、간질중유서중성립세포침윤.E조유선병변진일보가중.각접균조모서유선조직세균수화TNF-α함량수접균제량적증가이상승(P<0.01).결과표명:각접균량균가유발소서유선염,단C조유선조직병리변화교경,D조유선조직병리변화교명현,교E조유선조직병리변화경미,역우진일보감공유선적병리변화급약물적치료작용효과.인차본시험선용5.0×102개/50 μ L작위조모제량,유리우진일보감공유선적병리변화급약물적치료작용효과.