中风与神经疾病杂志
中風與神經疾病雜誌
중풍여신경질병잡지
JOURNAL OF APOPLEXY AND NERVOUS DISEASES
2007年
6期
657-660
,共4页
赵帅%牛平%陈欢意%杜迎春
趙帥%牛平%陳歡意%杜迎春
조수%우평%진환의%두영춘
骨髓基质干细胞%多巴胺能神经元%周围神经细胞悬液%细胞因子%中脑条件培养基
骨髓基質榦細胞%多巴胺能神經元%週圍神經細胞懸液%細胞因子%中腦條件培養基
골수기질간세포%다파알능신경원%주위신경세포현액%세포인자%중뇌조건배양기
目的 应用周围神经细胞悬液、中脑条件培养基与细胞因子联合诱导骨髓基质干细胞(MSCs)转化为多巴胺(DA)能神经元.探索体外诱导MSCs定向分化为DA能神经元的最佳条件.方法 取雄性SD大鼠股骨和胫骨骨髓,进行MSCs的体外培养和传代扩增.碱性成纤维细胞生长因子预诱导后,依据处理因素不同分为对照组及实验组(周围神经细胞悬液组、周围神经细胞悬液+中脑条件培养基组).倒置显微镜下观察细胞形态变化,在诱导第7天进行神经元特异烯醇化酶(NSE),酪氨酸羟化酶(TH)免疫细胞化学检测.计数NSE和TH阳性细胞数,并计算阳性细胞百分比.结果 对照组及实验各组7d NSE阳性细胞数分别为2.304±0.767,37.411±2.89,37.836±2.836(细胞数/每视野).各组以周围神经细胞悬液+中脑条件培养基组NSE阳性细胞率最高,差异有统计学意义(P＜0.01).对照组及实验各组7d TH阳性细胞数分别为0,10.44±0.511,16.671±0.544(细胞数/每视野).以周围神经细胞悬液+中脑条件培养基组TH阳性细胞数量较多,差异非常显著(P＜0.01).结论 周围神经细胞悬液、中脑条件培养基与细胞因子联合可明显促进MSCs向神经元样细胞分化,并促进细胞表达TH.
目的 應用週圍神經細胞懸液、中腦條件培養基與細胞因子聯閤誘導骨髓基質榦細胞(MSCs)轉化為多巴胺(DA)能神經元.探索體外誘導MSCs定嚮分化為DA能神經元的最佳條件.方法 取雄性SD大鼠股骨和脛骨骨髓,進行MSCs的體外培養和傳代擴增.堿性成纖維細胞生長因子預誘導後,依據處理因素不同分為對照組及實驗組(週圍神經細胞懸液組、週圍神經細胞懸液+中腦條件培養基組).倒置顯微鏡下觀察細胞形態變化,在誘導第7天進行神經元特異烯醇化酶(NSE),酪氨痠羥化酶(TH)免疫細胞化學檢測.計數NSE和TH暘性細胞數,併計算暘性細胞百分比.結果 對照組及實驗各組7d NSE暘性細胞數分彆為2.304±0.767,37.411±2.89,37.836±2.836(細胞數/每視野).各組以週圍神經細胞懸液+中腦條件培養基組NSE暘性細胞率最高,差異有統計學意義(P＜0.01).對照組及實驗各組7d TH暘性細胞數分彆為0,10.44±0.511,16.671±0.544(細胞數/每視野).以週圍神經細胞懸液+中腦條件培養基組TH暘性細胞數量較多,差異非常顯著(P＜0.01).結論 週圍神經細胞懸液、中腦條件培養基與細胞因子聯閤可明顯促進MSCs嚮神經元樣細胞分化,併促進細胞錶達TH.
목적 응용주위신경세포현액、중뇌조건배양기여세포인자연합유도골수기질간세포(MSCs)전화위다파알(DA)능신경원.탐색체외유도MSCs정향분화위DA능신경원적최가조건.방법 취웅성SD대서고골화경골골수,진행MSCs적체외배양화전대확증.감성성섬유세포생장인자예유도후,의거처리인소불동분위대조조급실험조(주위신경세포현액조、주위신경세포현액+중뇌조건배양기조).도치현미경하관찰세포형태변화,재유도제7천진행신경원특이희순화매(NSE),락안산간화매(TH)면역세포화학검측.계수NSE화TH양성세포수,병계산양성세포백분비.결과 대조조급실험각조7d NSE양성세포수분별위2.304±0.767,37.411±2.89,37.836±2.836(세포수/매시야).각조이주위신경세포현액+중뇌조건배양기조NSE양성세포솔최고,차이유통계학의의(P＜0.01).대조조급실험각조7d TH양성세포수분별위0,10.44±0.511,16.671±0.544(세포수/매시야).이주위신경세포현액+중뇌조건배양기조TH양성세포수량교다,차이비상현저(P＜0.01).결론 주위신경세포현액、중뇌조건배양기여세포인자연합가명현촉진MSCs향신경원양세포분화,병촉진세포표체TH.
