中国地方病学杂志
中國地方病學雜誌
중국지방병학잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY
2009年
3期
259-262
,共4页
刘丽香%申红梅%乔冬菊%于钧%李颖%张树彬
劉麗香%申紅梅%喬鼕菊%于鈞%李穎%張樹彬
류려향%신홍매%교동국%우균%리영%장수빈
碘%维生素A%细胞凋亡%Fas%FagL%Bcl-2
碘%維生素A%細胞凋亡%Fas%FagL%Bcl-2
전%유생소A%세포조망%Fas%FagL%Bcl-2
Iodine%Vitamin A%Apoptosis%Fas%FasL%Bcl-2
目的 观察维生素A对碘过量小鼠甲状腺细胞凋亡相关基因表达的影响.方法 将昆明种小鼠按体质量随机分成6组:对照(NI)组、高碘(HI)组、低维生素A(LVA)组、高碘低维生素A(HI+LVA)组、高碘补维生素A1(HI+VA1)组、高碘补维生素A2(HI+VA2)组.各组小鼠饲以合成饲料(维生素A分别为4000、4000、0、0、8000、16 000 U/kg),并饮用含不同剂量碘酸钾的去离子水(含碘量分别为50、3000、50、3000、3000、3000μg/L).分别在实验3、6个月时,采用原位末端标记(TUNEL)法检测甲状腺细胞凋亡水平,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测甲状腺细胞凋亡相关基因Fas、FasL、Bcl-2 mRNA表达水平.结果甲状腺细胞凋亡指数随着月龄的增长呈逐渐上升的趋势.3个月时,HI组[(20.91±9.57)%]、HI+LVA组[(20.29±9.90)%]、HI+VA2组[(19.51±8.25)%]均明显高于NI组[(14.09±5.68)%,P均<0.05];6个月时,HI组[(23.22±8.58)%]、LVA组[(22.56±6.17)%]、HI+LVA组[(25.99±9.62)%]、HI+VA1组[(21.65±7.74)%]均明显高于Nl组[(16.80±9.90)%,P均<0.05].3、6个月时HI组Fas、FasL mRNA表达(Fas:1.57±0.36、1.49±0.35,FasL:1.85±0.46、1.84±0.32)与NI组(Fas:1.29±0.25、1.27±0.26,FagL:1.60±0.13、1.65±0.13)比较有增高趋势,但差异无统计学意义(P均>0.05);6个月时,HI+VA1、HI+VA2组Fas mRNA表达(1.33±0.35、1.30±0.26)与HI组比较有降低趋势,与NI组比较差异无统计学意义(P均>0.05);3、6个月时,HI+LVA组Fas、FagL mRNA表达(Fag:1.60±0.27、1.67±0.32,FagL:1.88±0.46、2.10±0.34)与HI组比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).上述各组Bcl-2 mRNA表达水平3个月时分别为1.05±0.19、0.96±0.33、0.95±0.26、1.18±0.27、1.10±0.19、0.98±0.36,6个月时分别为1.35±0.28、1.60±0.25、1.48±0.18、1.71±0.26、1.66±0.29、1.56±0.35,组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 高碘可引起小鼠甲状腺细胞凋亡;补充VA在一定程度上调控了凋亡相关基因的表达水平,部分拮抗了高碘引起的细胞凋亡.
目的 觀察維生素A對碘過量小鼠甲狀腺細胞凋亡相關基因錶達的影響.方法 將昆明種小鼠按體質量隨機分成6組:對照(NI)組、高碘(HI)組、低維生素A(LVA)組、高碘低維生素A(HI+LVA)組、高碘補維生素A1(HI+VA1)組、高碘補維生素A2(HI+VA2)組.各組小鼠飼以閤成飼料(維生素A分彆為4000、4000、0、0、8000、16 000 U/kg),併飲用含不同劑量碘痠鉀的去離子水(含碘量分彆為50、3000、50、3000、3000、3000μg/L).分彆在實驗3、6箇月時,採用原位末耑標記(TUNEL)法檢測甲狀腺細胞凋亡水平,反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測甲狀腺細胞凋亡相關基因Fas、FasL、Bcl-2 mRNA錶達水平.結果甲狀腺細胞凋亡指數隨著月齡的增長呈逐漸上升的趨勢.3箇月時,HI組[(20.91±9.57)%]、HI+LVA組[(20.29±9.90)%]、HI+VA2組[(19.51±8.25)%]均明顯高于NI組[(14.09±5.68)%,P均<0.05];6箇月時,HI組[(23.22±8.58)%]、LVA組[(22.56±6.17)%]、HI+LVA組[(25.99±9.62)%]、HI+VA1組[(21.65±7.74)%]均明顯高于Nl組[(16.80±9.90)%,P均<0.05].3、6箇月時HI組Fas、FasL mRNA錶達(Fas:1.57±0.36、1.49±0.35,FasL:1.85±0.46、1.84±0.32)與NI組(Fas:1.29±0.25、1.27±0.26,FagL:1.60±0.13、1.65±0.13)比較有增高趨勢,但差異無統計學意義(P均>0.05);6箇月時,HI+VA1、HI+VA2組Fas mRNA錶達(1.33±0.35、1.30±0.26)與HI組比較有降低趨勢,與NI組比較差異無統計學意義(P均>0.05);3、6箇月時,HI+LVA組Fas、FagL mRNA錶達(Fag:1.60±0.27、1.67±0.32,FagL:1.88±0.46、2.10±0.34)與HI組比較,差異均無統計學意義(P均>0.05).上述各組Bcl-2 mRNA錶達水平3箇月時分彆為1.05±0.19、0.96±0.33、0.95±0.26、1.18±0.27、1.10±0.19、0.98±0.36,6箇月時分彆為1.35±0.28、1.60±0.25、1.48±0.18、1.71±0.26、1.66±0.29、1.56±0.35,組間比較差異均無統計學意義(P均>0.05).結論 高碘可引起小鼠甲狀腺細胞凋亡;補充VA在一定程度上調控瞭凋亡相關基因的錶達水平,部分拮抗瞭高碘引起的細胞凋亡.
목적 관찰유생소A대전과량소서갑상선세포조망상관기인표체적영향.방법 장곤명충소서안체질량수궤분성6조:대조(NI)조、고전(HI)조、저유생소A(LVA)조、고전저유생소A(HI+LVA)조、고전보유생소A1(HI+VA1)조、고전보유생소A2(HI+VA2)조.각조소서사이합성사료(유생소A분별위4000、4000、0、0、8000、16 000 U/kg),병음용함불동제량전산갑적거리자수(함전량분별위50、3000、50、3000、3000、3000μg/L).분별재실험3、6개월시,채용원위말단표기(TUNEL)법검측갑상선세포조망수평,반전록-취합매련반응(RT-PCR)법검측갑상선세포조망상관기인Fas、FasL、Bcl-2 mRNA표체수평.결과갑상선세포조망지수수착월령적증장정축점상승적추세.3개월시,HI조[(20.91±9.57)%]、HI+LVA조[(20.29±9.90)%]、HI+VA2조[(19.51±8.25)%]균명현고우NI조[(14.09±5.68)%,P균<0.05];6개월시,HI조[(23.22±8.58)%]、LVA조[(22.56±6.17)%]、HI+LVA조[(25.99±9.62)%]、HI+VA1조[(21.65±7.74)%]균명현고우Nl조[(16.80±9.90)%,P균<0.05].3、6개월시HI조Fas、FasL mRNA표체(Fas:1.57±0.36、1.49±0.35,FasL:1.85±0.46、1.84±0.32)여NI조(Fas:1.29±0.25、1.27±0.26,FagL:1.60±0.13、1.65±0.13)비교유증고추세,단차이무통계학의의(P균>0.05);6개월시,HI+VA1、HI+VA2조Fas mRNA표체(1.33±0.35、1.30±0.26)여HI조비교유강저추세,여NI조비교차이무통계학의의(P균>0.05);3、6개월시,HI+LVA조Fas、FagL mRNA표체(Fag:1.60±0.27、1.67±0.32,FagL:1.88±0.46、2.10±0.34)여HI조비교,차이균무통계학의의(P균>0.05).상술각조Bcl-2 mRNA표체수평3개월시분별위1.05±0.19、0.96±0.33、0.95±0.26、1.18±0.27、1.10±0.19、0.98±0.36,6개월시분별위1.35±0.28、1.60±0.25、1.48±0.18、1.71±0.26、1.66±0.29、1.56±0.35,조간비교차이균무통계학의의(P균>0.05).결론 고전가인기소서갑상선세포조망;보충VA재일정정도상조공료조망상관기인적표체수평,부분길항료고전인기적세포조망.
Objective To explore the effects of different vitamin A(VA) levels on thyroid cells apoptosis and its gene expression of mice taking excessive iodine. Methods Kunming mice were randomly divided into 6 groups according to body weight 3 weeks after born: normal control(NI) group, high iodine(HI) group, low vitamin (LVA) group, high iodine plus low vitamin A(HI+LVA) group, high iodine plus vitamin A1 (HI+VA1) group, high iodine plus vitamin A2(HI+VA2) group. The VA was given in food(4000,4000,0,0,8000,16 000 U/kg), and the iodine was given as potassium iodate in water (I-:50,3000,50,3000,3000,3000 μg/L). The apoptosis was tested using in situ end labehng(TUNEL) method. Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) were used to measure the level of mRNA of apoptosis gene(Fas, FasL, Bcl-2) in tissues. Results Apoptotic index measured by TUNEL method was rising along with the mice age. Compared to NI group[(14.09±5.68)%], apoptotic index was significantly increased in HI[(20.91±9.57)%], HI+LVA[(20.29±9.90)%]and HI+VA2 [(19.51±8.25)%]groups in the three months(P < 0.05). Compared to NI group[(16.80±9.90)%], apoptotic index was significantly increased(P < 0.05) in HI[(23.22±8.58)%],LVA[(22.56±6.17)%],HI+LVA [(25.99±9.62)%],HI+VA1 [(21.65±7.74)%]groups in the six months. Compared with the NI group(Fas: 1.29±0.25,1.27±0.26; FasL: 1.60±0.13,1.65±0.13), the mRNA levels of Fas and FasL in HI group(Fas: 1.57±0.36,1.49±0.35; FasL: 1.85±0.46,1.84±0.32) were increased, but the differences were not remarkable(P > 0.05) in the three and six months. Compared with the HI group, the mRNA levels of Fas in HI+ VA1, HI+VA2(1.33±0.35, 1.30±0.26) groups were decreased to the level in NI group in the six months. The mRNA levels of Fas and FasL were not different (P > 0.05) between HI+LVA(I.60±0.27,1.88±0.46) and HI groups in the three months. The mRNA levels of Bcl-2 were not remarkably differences in the three months (1.05±0.19,0.96±0.33,0.95±0.26,1.18±0.27,1.10±0.19,0.98±0.36, all P > 0.05), and in the six months (1.35±0.28,1.60±0.25,1.48±0.18,1.71±0.26,1.66±0.29,1.56±0.35, all P > 0.05). Conclusions Excessive iodine can cause thyroid cells apoptosis in mice. Supplementation of suitable amount of VA can regulate the levels of the apoptosis-related genes expression, and partly antagonize the apoptosis caused by high iodine.
