中华创伤杂志
中華創傷雜誌
중화창상잡지
Chinese Journal of Traumatology
2002年
7期
391-393
,共3页
程飚%付小兵%盛志勇%张萍%孟晋红
程飚%付小兵%盛誌勇%張萍%孟晉紅
정표%부소병%성지용%장평%맹진홍
成纤维细胞%创伤和损伤%凋亡%模型,生物学
成纖維細胞%創傷和損傷%凋亡%模型,生物學
성섬유세포%창상화손상%조망%모형,생물학
目的建立离体细胞烫伤诱导凋亡的模型,深入研究组织烫伤后主要修复细胞成纤维细胞的变化. 方法利用体外细胞培养技术对含小牛血清(体积分数为5% 和10%)的DMEM培养液中的成纤维细胞进行不同温度(43,45,48℃)和不同时间(10,30,40 min)的处理,对照组细胞置于37℃水浴30 min.采用DNA凝胶电泳、Hoeschst 33258荧光染色、透射电镜等技术对烫伤细胞进行检测并分析结果. 结果在43℃和45℃水浴中,成纤维细胞孵育10,30,40 min均可出现细胞凋亡,以含体积分数为5%小牛血清的DMEM培养液、45℃水浴10 min一组最为明显.48℃中水浴30 min以上,则出现大量的细胞坏死.对照组中无明显的细胞凋亡发生. 结论热损伤能造成离体成纤维细胞发生凋亡.该方法有助于在离体情况下探讨创伤修复过程中成纤维细胞生物学特性.
目的建立離體細胞燙傷誘導凋亡的模型,深入研究組織燙傷後主要脩複細胞成纖維細胞的變化. 方法利用體外細胞培養技術對含小牛血清(體積分數為5% 和10%)的DMEM培養液中的成纖維細胞進行不同溫度(43,45,48℃)和不同時間(10,30,40 min)的處理,對照組細胞置于37℃水浴30 min.採用DNA凝膠電泳、Hoeschst 33258熒光染色、透射電鏡等技術對燙傷細胞進行檢測併分析結果. 結果在43℃和45℃水浴中,成纖維細胞孵育10,30,40 min均可齣現細胞凋亡,以含體積分數為5%小牛血清的DMEM培養液、45℃水浴10 min一組最為明顯.48℃中水浴30 min以上,則齣現大量的細胞壞死.對照組中無明顯的細胞凋亡髮生. 結論熱損傷能造成離體成纖維細胞髮生凋亡.該方法有助于在離體情況下探討創傷脩複過程中成纖維細胞生物學特性.
목적건립리체세포탕상유도조망적모형,심입연구조직탕상후주요수복세포성섬유세포적변화. 방법이용체외세포배양기술대함소우혈청(체적분수위5% 화10%)적DMEM배양액중적성섬유세포진행불동온도(43,45,48℃)화불동시간(10,30,40 min)적처리,대조조세포치우37℃수욕30 min.채용DNA응효전영、Hoeschst 33258형광염색、투사전경등기술대탕상세포진행검측병분석결과. 결과재43℃화45℃수욕중,성섬유세포부육10,30,40 min균가출현세포조망,이함체적분수위5%소우혈청적DMEM배양액、45℃수욕10 min일조최위명현.48℃중수욕30 min이상,칙출현대량적세포배사.대조조중무명현적세포조망발생. 결론열손상능조성리체성섬유세포발생조망.해방법유조우재리체정황하탐토창상수복과정중성섬유세포생물학특성.
