环境污染与防治
環境汙染與防治
배경오염여방치
ENVIRONMENTAL POLLUTION AND CONTROL
2012年
8期
15-20
,共6页
宋力%朱建君%刘茜%王博%刘培芳%张克立
宋力%硃建君%劉茜%王博%劉培芳%張剋立
송력%주건군%류천%왕박%류배방%장극립
掺杂电极%溶胶-凝胶法%苯酚%电化学交流阻抗法
摻雜電極%溶膠-凝膠法%苯酚%電化學交流阻抗法
참잡전겁%용효-응효법%분분%전화학교류조항법
采用溶胶-凝胶法合成Sb、Ce共掺杂SnO2/C/Ti电极,经XC-72R炭黑吸附后得到钛基炭载金属氧化物SnO2-Sb (2.5％(质量分数,下同))-Ce(2.5％)/C/Ti电极,利用电化学交流阻抗法(EIS)测试电极的交流阻抗值随电位和不同浓度苯酚的变化情况.结果表明,在不同电位(0.10、0.95、1.01 V)时,SnO2-Sb(2.5％)-Ce(2.5 ％)/C/Ti电极的膜电阻、电化学电阻、总电阻和苯酚氧化阻力随着电位的增加而减小;此外,在恒电位(0.95 V)、不同质量浓度(100、200、300mg/L)苯酚溶液的条件下,电极的膜电阻、电化学电阻、总电阻和苯酚氧化阻力随着苯酚浓度的增加而增大.电极在反应过程中表现良好的活性,对苯酚的催化氧化较彻底.
採用溶膠-凝膠法閤成Sb、Ce共摻雜SnO2/C/Ti電極,經XC-72R炭黑吸附後得到鈦基炭載金屬氧化物SnO2-Sb (2.5％(質量分數,下同))-Ce(2.5％)/C/Ti電極,利用電化學交流阻抗法(EIS)測試電極的交流阻抗值隨電位和不同濃度苯酚的變化情況.結果錶明,在不同電位(0.10、0.95、1.01 V)時,SnO2-Sb(2.5％)-Ce(2.5 ％)/C/Ti電極的膜電阻、電化學電阻、總電阻和苯酚氧化阻力隨著電位的增加而減小;此外,在恆電位(0.95 V)、不同質量濃度(100、200、300mg/L)苯酚溶液的條件下,電極的膜電阻、電化學電阻、總電阻和苯酚氧化阻力隨著苯酚濃度的增加而增大.電極在反應過程中錶現良好的活性,對苯酚的催化氧化較徹底.
채용용효-응효법합성Sb、Ce공참잡SnO2/C/Ti전겁,경XC-72R탄흑흡부후득도태기탄재금속양화물SnO2-Sb (2.5％(질량분수,하동))-Ce(2.5％)/C/Ti전겁,이용전화학교류조항법(EIS)측시전겁적교류조항치수전위화불동농도분분적변화정황.결과표명,재불동전위(0.10、0.95、1.01 V)시,SnO2-Sb(2.5％)-Ce(2.5 ％)/C/Ti전겁적막전조、전화학전조、총전조화분분양화조력수착전위적증가이감소;차외,재항전위(0.95 V)、불동질량농도(100、200、300mg/L)분분용액적조건하,전겁적막전조、전화학전조、총전조화분분양화조력수착분분농도적증가이증대.전겁재반응과정중표현량호적활성,대분분적최화양화교철저.
