高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2007年
6期
948-953
,共6页
马潇%路建美%张汗青%陶永新
馬瀟%路建美%張汗青%陶永新
마소%로건미%장한청%도영신
3,5-二-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑%原子转移自由基聚合(ATRP)%可控性%甲基丙烯酸甲酯(MMA)%配体
3,5-二-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑%原子轉移自由基聚閤(ATRP)%可控性%甲基丙烯痠甲酯(MMA)%配體
3,5-이-(4-필정기)-1,2,4-삼서%원자전이자유기취합(ATRP)%가공성%갑기병희산갑지(MMA)%배체
以配体3,5-二-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑与CuX形成催化剂,分别以α-溴代异丁酸乙酯和氯化苄为引发剂,环己酮为溶剂,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),同时考察了配比、溶剂量以及温度对聚合速率、聚合物分子量及分子量分布的影响.80℃下的聚合反应速度高于70℃;以环己酮为溶剂,单体与溶剂之比为1∶1.5时可得到较低分子量分布的聚合物.实验结果表明以吡啶基三唑为配合物催化甲基丙烯酸甲酯的聚合过程中,转化率和分子量随时间的增加而增大,聚合反应符合一级动力学规律,所得聚合物分子量分布较窄(1.21～1.46),结合端基分析和扩链反应结果,证明该聚合反应符合"活性"/可控自由基聚合.
以配體3,5-二-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑與CuX形成催化劑,分彆以α-溴代異丁痠乙酯和氯化芐為引髮劑,環己酮為溶劑,進行瞭甲基丙烯痠甲酯(MMA)的原子轉移自由基聚閤(ATRP),同時攷察瞭配比、溶劑量以及溫度對聚閤速率、聚閤物分子量及分子量分佈的影響.80℃下的聚閤反應速度高于70℃;以環己酮為溶劑,單體與溶劑之比為1∶1.5時可得到較低分子量分佈的聚閤物.實驗結果錶明以吡啶基三唑為配閤物催化甲基丙烯痠甲酯的聚閤過程中,轉化率和分子量隨時間的增加而增大,聚閤反應符閤一級動力學規律,所得聚閤物分子量分佈較窄(1.21～1.46),結閤耑基分析和擴鏈反應結果,證明該聚閤反應符閤"活性"/可控自由基聚閤.
이배체3,5-이-(4-필정기)-1,2,4-삼서여CuX형성최화제,분별이α-추대이정산을지화록화변위인발제,배기동위용제,진행료갑기병희산갑지(MMA)적원자전이자유기취합(ATRP),동시고찰료배비、용제량이급온도대취합속솔、취합물분자량급분자량분포적영향.80℃하적취합반응속도고우70℃;이배기동위용제,단체여용제지비위1∶1.5시가득도교저분자량분포적취합물.실험결과표명이필정기삼서위배합물최화갑기병희산갑지적취합과정중,전화솔화분자량수시간적증가이증대,취합반응부합일급동역학규률,소득취합물분자량분포교착(1.21～1.46),결합단기분석화확련반응결과,증명해취합반응부합"활성"/가공자유기취합.
