河北联合大学学报（医学版）
河北聯閤大學學報（醫學版）
하북연합대학학보（의학판）
JOURNAL OF NORTH CHINA COAL MEDICAL UNIVERSITY
2012年
5期
609-611
,共3页
朱金丽%何闪%周秘%修乐山%邢朝斌
硃金麗%何閃%週祕%脩樂山%邢朝斌
주금려%하섬%주비%수악산%형조빈
刺五加内生青霉%鲨烯合酶基因%染色体步移%SEFA-PCR
刺五加內生青黴%鯊烯閤酶基因%染色體步移%SEFA-PCR
자오가내생청매%사희합매기인%염색체보이%SEFA-PCR
①目的 克隆刺五加内生青霉Penicillium minioluteum P116-1a鲨烯合酶(squalene synthase,SS)基因的旁邻序列.②方法 根据已经获得的P.minioluteum P116-1a SS DNA序列设计特异性性引物,采用SEFA-PCR(self-formed adaptor PCR)扩增其3'和5'末端未知序列.③结果 3'末端扩增获得长约5 000 bp的片段,5'末端扩增获得长约3 000bp的片段.④结论 首次应用SEFA-PCR技术扩增获得P.minioluteum P116-1a SS基因的末端序列,为进一步研究该基因对刺五加皂苷含量的作用机制奠定了基础.
①目的 剋隆刺五加內生青黴Penicillium minioluteum P116-1a鯊烯閤酶(squalene synthase,SS)基因的徬鄰序列.②方法 根據已經穫得的P.minioluteum P116-1a SS DNA序列設計特異性性引物,採用SEFA-PCR(self-formed adaptor PCR)擴增其3'和5'末耑未知序列.③結果 3'末耑擴增穫得長約5 000 bp的片段,5'末耑擴增穫得長約3 000bp的片段.④結論 首次應用SEFA-PCR技術擴增穫得P.minioluteum P116-1a SS基因的末耑序列,為進一步研究該基因對刺五加皂苷含量的作用機製奠定瞭基礎.
①목적 극륭자오가내생청매Penicillium minioluteum P116-1a사희합매(squalene synthase,SS)기인적방린서렬.②방법 근거이경획득적P.minioluteum P116-1a SS DNA서렬설계특이성성인물,채용SEFA-PCR(self-formed adaptor PCR)확증기3'화5'말단미지서렬.③결과 3'말단확증획득장약5 000 bp적편단,5'말단확증획득장약3 000bp적편단.④결론 수차응용SEFA-PCR기술확증획득P.minioluteum P116-1a SS기인적말단서렬,위진일보연구해기인대자오가조감함량적작용궤제전정료기출.
