CAJ | 학술논문

目的:将脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)基因转入骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC),使其作为种子细胞和基因治疗的载体将BDNF基因导入脊髓损伤组织,为探索一种更为有效的脊髓损伤治疗方法提供实验基础.方法:分离、培养、鉴定大鼠骨髓间充质干细胞；实验组应用已构建的pEGFP-N 1-BDNF进行基因转染,空质粒组用pEGFP-N1空质粒进行转染,阴性对照组只加入培养基,并进行Western印迹分析；将转染BDNF的实验组、转染空质粒组和未转染的阴性对照组细胞在体外向神经元样细胞诱导分化,比较3组细胞诱导后神经元样细胞分化率,并进行统计学分析.结果:流式细胞检测培养细胞CD90(+),CD44(+),CD34(-)、CD45(-);经western印迹检测证实实验组MSC表达BDNF-EGFP;实验组细胞向神经元样细胞分化率高于空质粒组和未转染的阴性对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05).结论:BDNF基因转染MSC后,可以促进其向神经元样细胞分化,BDNF在MSC向神经元样细胞分化过程中具有重要作用.
목적:장뇌원성신경영양인자(brain derived neurotrophic factor,BDNF)기인전입골수간충질간세포(mesenchymal stem cells,MSC),사기작위충자세포화기인치료적재체장BDNF기인도입척수손상조직,위탐색일충경위유효적척수손상치료방법제공실험기출.방법:분리、배양、감정대서골수간충질간세포；실험조응용이구건적pEGFP-N 1-BDNF진행기인전염,공질립조용pEGFP-N1공질립진행전염,음성대조조지가입배양기,병진행Western인적분석；장전염BDNF적실험조、전염공질립조화미전염적음성대조조세포재체외향신경원양세포유도분화,비교3조세포유도후신경원양세포분화솔,병진행통계학분석.결과:류식세포검측배양세포CD90(+),CD44(+),CD34(-)、CD45(-);경western인적검측증실실험조MSC표체BDNF-EGFP;실험조세포향신경원양세포분화솔고우공질립조화미전염적음성대조조,차이구유통계학의의(p＜0.05).결론:BDNF기인전염MSC후,가이촉진기향신경원양세포분화,BDNF재MSC향신경원양세포분화과정중구유중요작용.