CAJ | 학술논문

目的比较氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法将符合精神分裂症诊断标准的住院患者按照1:2 比例随机分为氟哌啶醇(n ＝ 120)和奥氮平治疗组(n ＝ 252),进行为期6 周的治疗观察;于基线及治疗2、4、6 周末评定阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrom scale,PANSS),锥体外系副反应量表(rating scale for extrapyramdal side effects,RSESE)、静坐不能评定量表(barnes akathisia rating scale,BARS)和异常不自主运动量表(abnormal involuntary movement scale,AIMS);计算体质量指数(body mass index,BMI);基线及治疗4、6 周末测定空腹血糖、血脂和肝功能等指标.结果氟哌啶醇组与奥氮平组基线PANSS 总分差异无统计学意义;第6 周末氟哌啶醇组PANSS 总分低于奥氮平组(53.31 ± 1.64 vs.58.05 ± 1.02),减分率高于后者(60.63 ± 2.86% vs.52.45 ± 1.80%),均P ＜ 0.05;两组有效率(66.7% vs.62.7%)差异无统计学意义.第6周末氟哌啶醇组BMI 较基线的变化值(0.08 ± 0.20 kg / m2 vs.0.91 ± 0.12 kg / m2)、谷丙转氨酶异常病例数比例(16.98% vs.28.07%)均低于奥氮平组(P ＜ 0.05);第4 周末氟哌啶醇组甘油三酯较基线的变化值低于奥氮平组(0.24 ± 0.12 mmol / L vs.0.57 ± 0.07 mmol / L),P ＜ 0.05.氟哌啶醇组锥体外系不良反应发生率(73.3%)明显高于奥氮平组(10.71%),P ＜ 0.05.结论在精神分裂症急性期,氟哌啶醇治疗有效率与奥氮平相当,对体重、血脂、转氨酶的影响较小,但锥体外系不良反应发生率较高.
목적 비교불고정순여오담평치료정신분렬증적료효급안전성.방법 장부합정신분렬증진단표준적주원환자안조1:2 비례수궤분위불고정순(n ＝ 120)화오담평치료조(n ＝ 252),진행위기6 주적치료관찰;우기선급치료2、4、6 주말평정양성화음성증상량표(positive and negative syndrom scale,PANSS),추체외계부반응량표(rating scale for extrapyramdal side effects,RSESE)、정좌불능평정량표(barnes akathisia rating scale,BARS)화이상불자주운동량표(abnormal involuntary movement scale,AIMS);계산체질량지수(body mass index,BMI);기선급치료4、6 주말측정공복혈당、혈지화간공능등지표.결과 불고정순조여오담평조기선PANSS 총분차이무통계학의의;제6 주말불고정순조PANSS 총분저우오담평조(53.31 ± 1.64 vs.58.05 ± 1.02),감분솔고우후자(60.63 ± 2.86% vs.52.45 ± 1.80%),균P ＜ 0.05;량조유효솔(66.7% vs.62.7%)차이무통계학의의.제6주말불고정순조BMI 교기선적변화치(0.08 ± 0.20 kg / m2 vs.0.91 ± 0.12 kg / m2)、곡병전안매이상병례수비례(16.98% vs.28.07%)균저우오담평조(P ＜ 0.05);제4 주말불고정순조감유삼지교기선적변화치저우오담평조(0.24 ± 0.12 mmol / L vs.0.57 ± 0.07 mmol / L),P ＜ 0.05.불고정순조추체외계불량반응발생솔(73.3%)명현고우오담평조(10.71%),P ＜ 0.05.결론 재정신분렬증급성기,불고정순치료유효솔여오담평상당,대체중、혈지、전안매적영향교소,단추체외계불량반응발생솔교고.