中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2012年
10期
23-25
,共3页
自体软骨移植%转化生长因子β1%透明质酸%阿利新蓝比色法%糖胺多糖%Ⅱ型胶原
自體軟骨移植%轉化生長因子β1%透明質痠%阿利新藍比色法%糖胺多糖%Ⅱ型膠原
자체연골이식%전화생장인자β1%투명질산%아리신람비색법%당알다당%Ⅱ형효원
目的 研究HA作为药物载体合成HA-TGF-β1缓释剂对软骨组织中软骨细胞增殖、Ⅱ型胶原的表达和GAG分泌含量的影响.方法 将32只家兔随机分成2周组、4周组、8周组和12周组4个组别,每组8只.每只兔取耳软骨1 cm×1 cm 4块,分别植入自体背部4个皮下腔,按既定顺序给予腔内注射NS 2 mL、HA (100 μg/L)2 mL、TGF-β1(10 ng/mL)2 mL及TGF-β1(10 ng/mL)+ HA(100 μg/L)混合液2 mL,于移植后不同时期用HE染色观察软骨细胞的增殖与退变及边缘细胞的活力,Ⅱ型胶原免疫组织化学检测Ⅱ型胶原的表达及阿利新蓝比色法测定细胞外基质糖胺多糖(glycosaminoglycan,GAG)的含量.结果 在本实验条件下,软骨移植后,HA-TGF-β1组软骨细胞的增殖活跃,Ⅱ型胶原的表达呈强阳性,GAG的含量显著高于其他组(P ＜ 0.05),差异有统计学意义.结论 HA对TGF-β1有一定的缓释作用,使其缓慢释放,诱导软骨细胞的增殖,增加细胞的活力,从而使移植软骨更易成活.
目的 研究HA作為藥物載體閤成HA-TGF-β1緩釋劑對軟骨組織中軟骨細胞增殖、Ⅱ型膠原的錶達和GAG分泌含量的影響.方法 將32隻傢兔隨機分成2週組、4週組、8週組和12週組4箇組彆,每組8隻.每隻兔取耳軟骨1 cm×1 cm 4塊,分彆植入自體揹部4箇皮下腔,按既定順序給予腔內註射NS 2 mL、HA (100 μg/L)2 mL、TGF-β1(10 ng/mL)2 mL及TGF-β1(10 ng/mL)+ HA(100 μg/L)混閤液2 mL,于移植後不同時期用HE染色觀察軟骨細胞的增殖與退變及邊緣細胞的活力,Ⅱ型膠原免疫組織化學檢測Ⅱ型膠原的錶達及阿利新藍比色法測定細胞外基質糖胺多糖(glycosaminoglycan,GAG)的含量.結果 在本實驗條件下,軟骨移植後,HA-TGF-β1組軟骨細胞的增殖活躍,Ⅱ型膠原的錶達呈彊暘性,GAG的含量顯著高于其他組(P ＜ 0.05),差異有統計學意義.結論 HA對TGF-β1有一定的緩釋作用,使其緩慢釋放,誘導軟骨細胞的增殖,增加細胞的活力,從而使移植軟骨更易成活.
목적 연구HA작위약물재체합성HA-TGF-β1완석제대연골조직중연골세포증식、Ⅱ형효원적표체화GAG분비함량적영향.방법 장32지가토수궤분성2주조、4주조、8주조화12주조4개조별,매조8지.매지토취이연골1 cm×1 cm 4괴,분별식입자체배부4개피하강,안기정순서급여강내주사NS 2 mL、HA (100 μg/L)2 mL、TGF-β1(10 ng/mL)2 mL급TGF-β1(10 ng/mL)+ HA(100 μg/L)혼합액2 mL,우이식후불동시기용HE염색관찰연골세포적증식여퇴변급변연세포적활력,Ⅱ형효원면역조직화학검측Ⅱ형효원적표체급아리신람비색법측정세포외기질당알다당(glycosaminoglycan,GAG)적함량.결과 재본실험조건하,연골이식후,HA-TGF-β1조연골세포적증식활약,Ⅱ형효원적표체정강양성,GAG적함량현저고우기타조(P ＜ 0.05),차이유통계학의의.결론 HA대TGF-β1유일정적완석작용,사기완만석방,유도연골세포적증식,증가세포적활력,종이사이식연골경역성활.
