福建医药杂志
福建醫藥雜誌
복건의약잡지
FUJIAN MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
73-75
,共3页
葛根素%芍药苷%心脑康%HPLC
葛根素%芍藥苷%心腦康%HPLC
갈근소%작약감%심뇌강%HPLC
目的 建立测定心脑康胶囊中芍药苷和葛根素含量的HPLC法.方法 采用Hypersil-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,用SPD紫外检测器在240 nm波长下测定.结果 葛根素和芍药苷的进样量分别在0.078 72~0.393 6 μg和0.200 8~1.004 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 2和0.999 96;平均回收率均为99.2%,RSD分别为1.1%和1.7%.结论 本方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于心脑康胶囊的质量控制.
目的 建立測定心腦康膠囊中芍藥苷和葛根素含量的HPLC法.方法 採用Hypersil-ODS色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(15∶85)為流動相,流速為1.0 mL/min,柱溫為30 ℃,用SPD紫外檢測器在240 nm波長下測定.結果 葛根素和芍藥苷的進樣量分彆在0.078 72~0.393 6 μg和0.200 8~1.004 μg範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,相關繫數分彆為0.999 2和0.999 96;平均迴收率均為99.2%,RSD分彆為1.1%和1.7%.結論 本方法簡便,結果準確、可靠、重複性好,可用于心腦康膠囊的質量控製.
목적 건립측정심뇌강효낭중작약감화갈근소함량적HPLC법.방법 채용Hypersil-ODS색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이을정-수(15∶85)위류동상,류속위1.0 mL/min,주온위30 ℃,용SPD자외검측기재240 nm파장하측정.결과 갈근소화작약감적진양량분별재0.078 72~0.393 6 μg화0.200 8~1.004 μg범위내여봉면적정량호선성관계,상관계수분별위0.999 2화0.999 96;평균회수솔균위99.2%,RSD분별위1.1%화1.7%.결론 본방법간편,결과준학、가고、중복성호,가용우심뇌강효낭적질량공제.