色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
1期
67-70
,共4页
溶胶-凝胶法%免疫亲和色谱柱%高效液相色谱%烯唑醇%净化%河水%水果
溶膠-凝膠法%免疫親和色譜柱%高效液相色譜%烯唑醇%淨化%河水%水果
용효-응효법%면역친화색보주%고효액상색보%희서순%정화%하수%수과
将四甲氧基硅烷(TMOS)水解后与烯唑醇抗体聚合,采用溶胶-凝胶法合成了烯唑醇免疫亲和色谱(IAC)柱固定相,并用其制备了对烯唑醇具有特异性亲和力的IAC柱.对IAC柱条件进行了优化,选择超纯水作为吸附与平衡介质,30％～50％(体积分数)甲醇水溶液作为洗脱剂.结果表明:在优化条件下,IAC柱对烯唑醇的动态柱容量达125.4 μ,g/g.在河水样品和水果样品中添加烯唑醇,经IAC柱净化富集,洗脱液采用高效液相色谱检测,河水中烯唑醇的平均回收率为90.369％～100.14％,相对标准偏差(RSD)为2.03％～6.08％；水果中烯唑醇的平均回收率为85.55％ ～ 94.029％,RSD为3.38％～6.78％.本研究为烯唑醇在河水、水果等样品中的残留分析提供了一种新的高效前处理手段.
將四甲氧基硅烷(TMOS)水解後與烯唑醇抗體聚閤,採用溶膠-凝膠法閤成瞭烯唑醇免疫親和色譜(IAC)柱固定相,併用其製備瞭對烯唑醇具有特異性親和力的IAC柱.對IAC柱條件進行瞭優化,選擇超純水作為吸附與平衡介質,30％～50％(體積分數)甲醇水溶液作為洗脫劑.結果錶明:在優化條件下,IAC柱對烯唑醇的動態柱容量達125.4 μ,g/g.在河水樣品和水果樣品中添加烯唑醇,經IAC柱淨化富集,洗脫液採用高效液相色譜檢測,河水中烯唑醇的平均迴收率為90.369％～100.14％,相對標準偏差(RSD)為2.03％～6.08％；水果中烯唑醇的平均迴收率為85.55％ ～ 94.029％,RSD為3.38％～6.78％.本研究為烯唑醇在河水、水果等樣品中的殘留分析提供瞭一種新的高效前處理手段.
장사갑양기규완(TMOS)수해후여희서순항체취합,채용용효-응효법합성료희서순면역친화색보(IAC)주고정상,병용기제비료대희서순구유특이성친화력적IAC주.대IAC주조건진행료우화,선택초순수작위흡부여평형개질,30％～50％(체적분수)갑순수용액작위세탈제.결과표명:재우화조건하,IAC주대희서순적동태주용량체125.4 μ,g/g.재하수양품화수과양품중첨가희서순,경IAC주정화부집,세탈액채용고효액상색보검측,하수중희서순적평균회수솔위90.369％～100.14％,상대표준편차(RSD)위2.03％～6.08％；수과중희서순적평균회수솔위85.55％ ～ 94.029％,RSD위3.38％～6.78％.본연구위희서순재하수、수과등양품중적잔류분석제공료일충신적고효전처리수단.
