齐鲁医学杂志
齊魯醫學雜誌
제로의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF QILU
2012年
1期
25-27,30
,共4页
田燕%卢瑞春%郁金泰%谭兰
田燕%盧瑞春%鬱金泰%譚蘭
전연%로서춘%욱금태%담란
阿尔茨海默病%受体,补体%载脂蛋白E类%多态现象,遗传
阿爾茨海默病%受體,補體%載脂蛋白E類%多態現象,遺傳
아이자해묵병%수체,보체%재지단백E류%다태현상,유전
目的 研究补体受体1(CR1)基因多态性与汉族人迟发性阿尔茨海默病(LOAD)的关系.方法 选取611例中国北方汉族人,其中LOAD病人(LOAD组)254例,正常人(对照组)357例.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP),检测两组CR1基因、载脂蛋白E(ApoE)基因多态性,并进行关联分析.结果 携带ApoEε4等位基因可增加LOAD的发病风险(x2=5.52,P＜0.05,OR=2.91,95％CI=2.06～4.12)；LOAD组与对照组CR1基因rs6656401的基因型和等位基因频率差异有显著性(x2=6.56、7.16,P＜0.05)；等位基因A显著增加了LOAD的发病风险(OR=2.60,95％CI=1.13～5.98).多因素Logistic回归分析显示,CR1基因rs6656401等位基因A携带者(基因型AA和AG)较基因型GG纯合子导致LOAD的风险高2.40倍(OR=2.40,95 ％CI=1.00～5.73).结论 CR1基因多态性在汉族散发LOAD的发病机制中起着重要作用.
目的 研究補體受體1(CR1)基因多態性與漢族人遲髮性阿爾茨海默病(LOAD)的關繫.方法 選取611例中國北方漢族人,其中LOAD病人(LOAD組)254例,正常人(對照組)357例.採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性方法(PCR-RFLP),檢測兩組CR1基因、載脂蛋白E(ApoE)基因多態性,併進行關聯分析.結果 攜帶ApoEε4等位基因可增加LOAD的髮病風險(x2=5.52,P＜0.05,OR=2.91,95％CI=2.06～4.12)；LOAD組與對照組CR1基因rs6656401的基因型和等位基因頻率差異有顯著性(x2=6.56、7.16,P＜0.05)；等位基因A顯著增加瞭LOAD的髮病風險(OR=2.60,95％CI=1.13～5.98).多因素Logistic迴歸分析顯示,CR1基因rs6656401等位基因A攜帶者(基因型AA和AG)較基因型GG純閤子導緻LOAD的風險高2.40倍(OR=2.40,95 ％CI=1.00～5.73).結論 CR1基因多態性在漢族散髮LOAD的髮病機製中起著重要作用.
목적 연구보체수체1(CR1)기인다태성여한족인지발성아이자해묵병(LOAD)적관계.방법 선취611례중국북방한족인,기중LOAD병인(LOAD조)254례,정상인(대조조)357례.채용취합매련반응-한제성편단장도다태성방법(PCR-RFLP),검측량조CR1기인、재지단백E(ApoE)기인다태성,병진행관련분석.결과 휴대ApoEε4등위기인가증가LOAD적발병풍험(x2=5.52,P＜0.05,OR=2.91,95％CI=2.06～4.12)；LOAD조여대조조CR1기인rs6656401적기인형화등위기인빈솔차이유현저성(x2=6.56、7.16,P＜0.05)；등위기인A현저증가료LOAD적발병풍험(OR=2.60,95％CI=1.13～5.98).다인소Logistic회귀분석현시,CR1기인rs6656401등위기인A휴대자(기인형AA화AG)교기인형GG순합자도치LOAD적풍험고2.40배(OR=2.40,95 ％CI=1.00～5.73).결론 CR1기인다태성재한족산발LOAD적발병궤제중기착중요작용.
