西南农业学报
西南農業學報
서남농업학보
SOUTHWEST CHINA JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
5期
1875-1878
,共4页
傅翠娜%肖远辉%曾继吾%彭抒昂%易干军
傅翠娜%肖遠輝%曾繼吾%彭抒昂%易榦軍
부취나%초원휘%증계오%팽서앙%역간군
菠萝%茎尖%超低温保存%玻璃化法
菠蘿%莖尖%超低溫保存%玻璃化法
파라%경첨%초저온보존%파리화법
以菠萝为试材,建立试管无性系,进行玻璃化法超低温保存及植株再生研究,结果表明,约2.0 ～3.0 cm的菠萝茎尖于含有0.Smol/L蔗糖的培养基上预培养l～2d,剥取含1～2片叶原基(1.0～2.5 mm长)的茎尖,室温(25℃)下用LS装载液预处理50min,再用PVS2溶液于0℃下处理40 min,换入新鲜的PVS2溶液后迅速投入液氪,保存24h后在40℃水浴中迅速化冻90 s,用1.2 mol/L的蔗糖培养液洗涤2次,每次10 min,然后转入含0.3 mol/L蔗糖的MS培养基上,暗培养48 h后转入含BA 0.5 mg/L的MS培养基上,暗培养1周后转移到正常光下,4个菠萝品种(澳大利亚卡因、夏威夷、巴厘、台农16号)的成活率分别为96.5％、95.3％、78.6％、87.7％,再生率分别为93.2％、92.6％、76.7％、87.7％.再生植株生长和分化正常,其形态上与对照一致,生根后可移栽成活.
以菠蘿為試材,建立試管無性繫,進行玻璃化法超低溫保存及植株再生研究,結果錶明,約2.0 ～3.0 cm的菠蘿莖尖于含有0.Smol/L蔗糖的培養基上預培養l～2d,剝取含1～2片葉原基(1.0～2.5 mm長)的莖尖,室溫(25℃)下用LS裝載液預處理50min,再用PVS2溶液于0℃下處理40 min,換入新鮮的PVS2溶液後迅速投入液氪,保存24h後在40℃水浴中迅速化凍90 s,用1.2 mol/L的蔗糖培養液洗滌2次,每次10 min,然後轉入含0.3 mol/L蔗糖的MS培養基上,暗培養48 h後轉入含BA 0.5 mg/L的MS培養基上,暗培養1週後轉移到正常光下,4箇菠蘿品種(澳大利亞卡因、夏威夷、巴釐、檯農16號)的成活率分彆為96.5％、95.3％、78.6％、87.7％,再生率分彆為93.2％、92.6％、76.7％、87.7％.再生植株生長和分化正常,其形態上與對照一緻,生根後可移栽成活.
이파라위시재,건립시관무성계,진행파리화법초저온보존급식주재생연구,결과표명,약2.0 ～3.0 cm적파라경첨우함유0.Smol/L자당적배양기상예배양l～2d,박취함1～2편협원기(1.0～2.5 mm장)적경첨,실온(25℃)하용LS장재액예처리50min,재용PVS2용액우0℃하처리40 min,환입신선적PVS2용액후신속투입액극,보존24h후재40℃수욕중신속화동90 s,용1.2 mol/L적자당배양액세조2차,매차10 min,연후전입함0.3 mol/L자당적MS배양기상,암배양48 h후전입함BA 0.5 mg/L적MS배양기상,암배양1주후전이도정상광하,4개파라품충(오대리아잡인、하위이、파전、태농16호)적성활솔분별위96.5％、95.3％、78.6％、87.7％,재생솔분별위93.2％、92.6％、76.7％、87.7％.재생식주생장화분화정상,기형태상여대조일치,생근후가이재성활.
