石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2011年
8期
850-855
,共6页
常丽%胡雁鸣%李杨%史正海%吕权%王玉荣
常麗%鬍雁鳴%李楊%史正海%呂權%王玉榮
상려%호안명%리양%사정해%려권%왕옥영
稀土催化剂%多官能度引发剂%本体原位法%聚丁二烯橡胶%高抗冲聚苯乙烯
稀土催化劑%多官能度引髮劑%本體原位法%聚丁二烯橡膠%高抗遲聚苯乙烯
희토최화제%다관능도인발제%본체원위법%취정이희상효%고항충취분을희
采用本体原位法,以膦酸酯钕盐/氢化二异丁基铝/一氯二乙基铝为稀土催化剂在苯乙烯(St)中制备了聚丁二烯(PB)橡胶；在PB橡胶液中,以3,6,9-三甲基-3,6,9-三乙基- 1,4,7 -三过氧烷为多官能度引发剂,自由基聚合St制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS).利用1H NMR,FTIR,GPC等手段对PB橡胶和HIPS进行了表征.表征结果显示,PB橡胶中St结构单元的摩尔分数低至1.01％,顺式-1,4-丁二烯结构单元的摩尔分数高达96.6％.实验结果表明,在St聚合时,温度的升高有利于St转化率的提高,温度为145℃时St的最终转化率接近100％,但温度的升高使聚苯乙烯的重均相对分子质量有所下降；PB橡胶用量和搅拌转速增加时,聚合反应速率和St转化率降低.HIPS的冲击强度可高达166.2 J/m.
採用本體原位法,以膦痠酯釹鹽/氫化二異丁基鋁/一氯二乙基鋁為稀土催化劑在苯乙烯(St)中製備瞭聚丁二烯(PB)橡膠；在PB橡膠液中,以3,6,9-三甲基-3,6,9-三乙基- 1,4,7 -三過氧烷為多官能度引髮劑,自由基聚閤St製備瞭高抗遲聚苯乙烯(HIPS).利用1H NMR,FTIR,GPC等手段對PB橡膠和HIPS進行瞭錶徵.錶徵結果顯示,PB橡膠中St結構單元的摩爾分數低至1.01％,順式-1,4-丁二烯結構單元的摩爾分數高達96.6％.實驗結果錶明,在St聚閤時,溫度的升高有利于St轉化率的提高,溫度為145℃時St的最終轉化率接近100％,但溫度的升高使聚苯乙烯的重均相對分子質量有所下降；PB橡膠用量和攪拌轉速增加時,聚閤反應速率和St轉化率降低.HIPS的遲擊彊度可高達166.2 J/m.
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