中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2011年
20期
65,97
,共2页
杨瑞仪%杨雪芹%冯丽玲%曾庆平
楊瑞儀%楊雪芹%馮麗玲%曾慶平
양서의%양설근%풍려령%증경평
黄花蒿%Dbr2%青蒿素%诱导表达
黃花蒿%Dbr2%青蒿素%誘導錶達
황화호%Dbr2%청호소%유도표체
目的:从黄花蒿中分离鉴定青蒿素生物合成途径关键酶—青蒿醛双键还原编码基因(Dbr2)并研究其表达特性,藉此探索提高该基因表达量并进一步促进青蒿素合成的途径.方法:采用PCR法从黄花蒿总RNA中分离Dbr2基因编码序列,并采用实时荧光定量PCR法定量检测Dbr2基因在多种人工模拟环境中的转录表达模式.结果:从黄花蒿中分离出1179bp的Dbr2基因编码序列.经过低温、紫外辐射、淹水、脱水、复水、真菌诱激予、葡萄糖、水杨酸处理,Dbr2 mRNA水平分别提高2.5、3.7、10.8、6.0、34.5、28.7、6.3和8.5倍.结论:黄花蒿Dbr2基因可能具有环境诱导表达特性.
目的:從黃花蒿中分離鑒定青蒿素生物閤成途徑關鍵酶—青蒿醛雙鍵還原編碼基因(Dbr2)併研究其錶達特性,藉此探索提高該基因錶達量併進一步促進青蒿素閤成的途徑.方法:採用PCR法從黃花蒿總RNA中分離Dbr2基因編碼序列,併採用實時熒光定量PCR法定量檢測Dbr2基因在多種人工模擬環境中的轉錄錶達模式.結果:從黃花蒿中分離齣1179bp的Dbr2基因編碼序列.經過低溫、紫外輻射、淹水、脫水、複水、真菌誘激予、葡萄糖、水楊痠處理,Dbr2 mRNA水平分彆提高2.5、3.7、10.8、6.0、34.5、28.7、6.3和8.5倍.結論:黃花蒿Dbr2基因可能具有環境誘導錶達特性.
목적:종황화호중분리감정청호소생물합성도경관건매—청호철쌍건환원편마기인(Dbr2)병연구기표체특성,자차탐색제고해기인표체량병진일보촉진청호소합성적도경.방법:채용PCR법종황화호총RNA중분리Dbr2기인편마서렬,병채용실시형광정량PCR법정량검측Dbr2기인재다충인공모의배경중적전록표체모식.결과:종황화호중분리출1179bp적Dbr2기인편마서렬.경과저온、자외복사、엄수、탈수、복수、진균유격여、포도당、수양산처리,Dbr2 mRNA수평분별제고2.5、3.7、10.8、6.0、34.5、28.7、6.3화8.5배.결론:황화호Dbr2기인가능구유배경유도표체특성.
