中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2011年
4期
508-511
,共4页
田培营%王炳芳%樊晓明%何双涛
田培營%王炳芳%樊曉明%何雙濤
전배영%왕병방%번효명%하쌍도
非酒精性脂肪肝%胰岛素抵抗%罗格列酮%脂质代谢紊乱
非酒精性脂肪肝%胰島素牴抗%囉格列酮%脂質代謝紊亂
비주정성지방간%이도소저항%라격렬동%지질대사문란
目的:用马采酸罗格列酮治疗非酒精性脂肪肝大鼠,观察治疗前后胰岛素抵抗情况、血浆载脂蛋白CⅡ (ApoCⅡ)、载脂蛋白CⅢ(ApoCⅢ)的含量变化和脂蛋白脂肪酶(LPL)、肝脂肪酶(HL)的活性变化,肝组织载脂蛋白B100(Apo-B100) mRNA表达量和病理学变化.方法:用高脂肪高胆固醇饮食饲养SD雄性大鼠8周建立大鼠脂肪肝模型成功后对大鼠用马来酸罗格列酮治疗4周;HE染色观察大鼠肝脏病理学变化,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大鼠肝脏Apo-B100 mRNA表达,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠血浆ApoCⅡ、ApoCⅢ、胰岛素含量,用酶法检测大鼠LPL、HL的活性,快糖仪测大鼠空腹血糖,根据HOMA-IR公式[IR= FPG(mmol/L)×FINS(mIU/L)/22.5]计算胰岛素抵抗指数.结果:脂肪肝大鼠经马来酸罗格列酮干预治疗后胰岛素抵抗和肝细胞脂肪变性较治疗前减轻,肝组织中Apo-B100 mRNA表达量增加;ApoCⅡ含量升高,ApoCⅢ含量降低;LPL、HL活性升高.结论:马来酸罗格列酮可以减轻脂肪肝大鼠的胰岛素抵抗,改善其脂质代谢紊乱,减轻其肝细胞脂肪变性.
目的:用馬採痠囉格列酮治療非酒精性脂肪肝大鼠,觀察治療前後胰島素牴抗情況、血漿載脂蛋白CⅡ (ApoCⅡ)、載脂蛋白CⅢ(ApoCⅢ)的含量變化和脂蛋白脂肪酶(LPL)、肝脂肪酶(HL)的活性變化,肝組織載脂蛋白B100(Apo-B100) mRNA錶達量和病理學變化.方法:用高脂肪高膽固醇飲食飼養SD雄性大鼠8週建立大鼠脂肪肝模型成功後對大鼠用馬來痠囉格列酮治療4週;HE染色觀察大鼠肝髒病理學變化,逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測大鼠肝髒Apo-B100 mRNA錶達,用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法檢測大鼠血漿ApoCⅡ、ApoCⅢ、胰島素含量,用酶法檢測大鼠LPL、HL的活性,快糖儀測大鼠空腹血糖,根據HOMA-IR公式[IR= FPG(mmol/L)×FINS(mIU/L)/22.5]計算胰島素牴抗指數.結果:脂肪肝大鼠經馬來痠囉格列酮榦預治療後胰島素牴抗和肝細胞脂肪變性較治療前減輕,肝組織中Apo-B100 mRNA錶達量增加;ApoCⅡ含量升高,ApoCⅢ含量降低;LPL、HL活性升高.結論:馬來痠囉格列酮可以減輕脂肪肝大鼠的胰島素牴抗,改善其脂質代謝紊亂,減輕其肝細胞脂肪變性.
목적:용마채산라격렬동치료비주정성지방간대서,관찰치료전후이도소저항정황、혈장재지단백CⅡ (ApoCⅡ)、재지단백CⅢ(ApoCⅢ)적함량변화화지단백지방매(LPL)、간지방매(HL)적활성변화,간조직재지단백B100(Apo-B100) mRNA표체량화병이학변화.방법:용고지방고담고순음식사양SD웅성대서8주건립대서지방간모형성공후대대서용마래산라격렬동치료4주;HE염색관찰대서간장병이학변화,역전록-취합매련반응(RT-PCR)법검측대서간장Apo-B100 mRNA표체,용매련면역흡부시험(ELISA)법검측대서혈장ApoCⅡ、ApoCⅢ、이도소함량,용매법검측대서LPL、HL적활성,쾌당의측대서공복혈당,근거HOMA-IR공식[IR= FPG(mmol/L)×FINS(mIU/L)/22.5]계산이도소저항지수.결과:지방간대서경마래산라격렬동간예치료후이도소저항화간세포지방변성교치료전감경,간조직중Apo-B100 mRNA표체량증가;ApoCⅡ함량승고,ApoCⅢ함량강저;LPL、HL활성승고.결론:마래산라격렬동가이감경지방간대서적이도소저항,개선기지질대사문란,감경기간세포지방변성.