癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2011年
5期
367-369,373
,共4页
刘晓霞%郝玉拴%李菊梅%刘冬青%陈剑华%姚艳冰
劉曉霞%郝玉拴%李菊梅%劉鼕青%陳劍華%姚豔冰
류효하%학옥전%리국매%류동청%진검화%요염빙
宝霍苷-I%5-FU%增殖%细胞凋亡%Bcl-2%Bax%食管癌
寶霍苷-I%5-FU%增殖%細胞凋亡%Bcl-2%Bax%食管癌
보곽감-I%5-FU%증식%세포조망%Bcl-2%Bax%식관암
目的:研究宝霍苷-I与5-FU联合应用对食管癌Eca-109细胞增殖和凋亡的影响.方法:实验设联合用药组(12.5mg/L宝霍苷-I+12.5 mg/L 5-FU)、阴性对照组(0.1%DMSO)、25 mg/L宝藿苷-I组和12.5 mg/L 5-FU组,共4组,每组均设3个复孔,每孔100 μl(含Eca-109细胞数为1×10(4)个).作用24、48、72 h时,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法分别检测各组Eca-109细胞的增殖;并在作用48 h后,用流式细胞术检测Eca-109细胞凋亡率;用Western blot技术检测Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果:宝霍苷-I、5-FU单用及其联合应用在24、48和72 h时均可明显抑制Eca-109细胞的增殖,与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05),联合应用的抑制作用显著优于单独应用(P<0.05).宝霍苷-I、5-FU单独及其联合作用48 h后,均可诱导Eca-109细胞凋亡,均可下调Bcl-2蛋白的表达,上调Bax蛋白的表达,与对照组相比差异均有统计学意义(P均<0.05),且联合用药组较单独用药组作用明显(P<0.05).结论:宝霍苷-I与5-FU联合应用对Eca-109细胞的增殖抑制和凋亡诱导有协同作用,可能与下调Bcl-2蛋白的表达、上调Bax蛋白的表达有关.
目的:研究寶霍苷-I與5-FU聯閤應用對食管癌Eca-109細胞增殖和凋亡的影響.方法:實驗設聯閤用藥組(12.5mg/L寶霍苷-I+12.5 mg/L 5-FU)、陰性對照組(0.1%DMSO)、25 mg/L寶藿苷-I組和12.5 mg/L 5-FU組,共4組,每組均設3箇複孔,每孔100 μl(含Eca-109細胞數為1×10(4)箇).作用24、48、72 h時,採用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法分彆檢測各組Eca-109細胞的增殖;併在作用48 h後,用流式細胞術檢測Eca-109細胞凋亡率;用Western blot技術檢測Bcl-2、Bax蛋白的錶達.結果:寶霍苷-I、5-FU單用及其聯閤應用在24、48和72 h時均可明顯抑製Eca-109細胞的增殖,與陰性對照組比較,差異均有統計學意義(P均<0.05),聯閤應用的抑製作用顯著優于單獨應用(P<0.05).寶霍苷-I、5-FU單獨及其聯閤作用48 h後,均可誘導Eca-109細胞凋亡,均可下調Bcl-2蛋白的錶達,上調Bax蛋白的錶達,與對照組相比差異均有統計學意義(P均<0.05),且聯閤用藥組較單獨用藥組作用明顯(P<0.05).結論:寶霍苷-I與5-FU聯閤應用對Eca-109細胞的增殖抑製和凋亡誘導有協同作用,可能與下調Bcl-2蛋白的錶達、上調Bax蛋白的錶達有關.
목적:연구보곽감-I여5-FU연합응용대식관암Eca-109세포증식화조망적영향.방법:실험설연합용약조(12.5mg/L보곽감-I+12.5 mg/L 5-FU)、음성대조조(0.1%DMSO)、25 mg/L보곽감-I조화12.5 mg/L 5-FU조,공4조,매조균설3개복공,매공100 μl(함Eca-109세포수위1×10(4)개).작용24、48、72 h시,채용사갑기우담서염(MTT)법분별검측각조Eca-109세포적증식;병재작용48 h후,용류식세포술검측Eca-109세포조망솔;용Western blot기술검측Bcl-2、Bax단백적표체.결과:보곽감-I、5-FU단용급기연합응용재24、48화72 h시균가명현억제Eca-109세포적증식,여음성대조조비교,차이균유통계학의의(P균<0.05),연합응용적억제작용현저우우단독응용(P<0.05).보곽감-I、5-FU단독급기연합작용48 h후,균가유도Eca-109세포조망,균가하조Bcl-2단백적표체,상조Bax단백적표체,여대조조상비차이균유통계학의의(P균<0.05),차연합용약조교단독용약조작용명현(P<0.05).결론:보곽감-I여5-FU연합응용대Eca-109세포적증식억제화조망유도유협동작용,가능여하조Bcl-2단백적표체、상조Bax단백적표체유관.
