中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2011年
3期
246
,共1页
续断配方颗粒%川续断皂苷VI%HPLC
續斷配方顆粒%川續斷皂苷VI%HPLC
속단배방과립%천속단조감VI%HPLC
目的:建立续断配方颗粒中川续断皂苷VI的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法定量川续断皂苷VI.色谱柱:Diamonsil C18反相柱(5μm X 250mm×4.6mm),流动相:乙腈-水(30:70),柱温为35℃,流速:1.0mL/min,检测波长:212nm.结果:HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高,阴性对照无干扰.川续断皂苷VI在0.9792-19.584μg(r=1)呈良好的线性关系;供试品在24h内稳定(RSD=1.04%);该方法精密度高(PSD=0.07%),重复性良好(PSD=1.01%),平均加样回收率为100.55%(PSD=2.10%).结论:所建立的方法适合作为续断配方颗粒的含量测定方法.
目的:建立續斷配方顆粒中川續斷皂苷VI的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法定量川續斷皂苷VI.色譜柱:Diamonsil C18反相柱(5μm X 250mm×4.6mm),流動相:乙腈-水(30:70),柱溫為35℃,流速:1.0mL/min,檢測波長:212nm.結果:HPLC法測定結果顯示,色譜峰形好,分離度高,陰性對照無榦擾.川續斷皂苷VI在0.9792-19.584μg(r=1)呈良好的線性關繫;供試品在24h內穩定(RSD=1.04%);該方法精密度高(PSD=0.07%),重複性良好(PSD=1.01%),平均加樣迴收率為100.55%(PSD=2.10%).結論:所建立的方法適閤作為續斷配方顆粒的含量測定方法.
목적:건립속단배방과립중천속단조감VI적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법정량천속단조감VI.색보주:Diamonsil C18반상주(5μm X 250mm×4.6mm),류동상:을정-수(30:70),주온위35℃,류속:1.0mL/min,검측파장:212nm.결과:HPLC법측정결과현시,색보봉형호,분리도고,음성대조무간우.천속단조감VI재0.9792-19.584μg(r=1)정량호적선성관계;공시품재24h내은정(RSD=1.04%);해방법정밀도고(PSD=0.07%),중복성량호(PSD=1.01%),평균가양회수솔위100.55%(PSD=2.10%).결론:소건립적방법괄합작위속단배방과립적함량측정방법.
