中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
44期
8821-8825
,共5页
杨林林%戴景兴%崔甜甜%朱书涛%刘金伟%邱小忠%余磊%原林
楊林林%戴景興%崔甜甜%硃書濤%劉金偉%邱小忠%餘磊%原林
양림림%대경흥%최첨첨%주서도%류금위%구소충%여뢰%원림
移植,异种%支架%生物相容性材料%组织工程
移植,異種%支架%生物相容性材料%組織工程
이식,이충%지가%생물상용성재료%조직공정
目的:异种骨来源广泛,价格低廉,经过适当处理既能保留骨诱导作用,并作为骨支架使其具有骨传导作用.检测猪源性骨支架材料与人源性骨支架材料的生物相容性有无明显差异,为猪源性骨支架材料取代人源性骨支架材料提供实验依据.方法:实验于2006-08/2007-03在南方医科大学人体解剖学系实验室(广东省组织构建与检测重点实验室)完成.①实验材料:人源性、猪源性骨支架材料(为课题组前期制备);脂肪源间充质细胞(前期培养).②实验方法及评估:体外细胞毒性实验:提取人源性、猪源性骨支架材料浸提液,用此浸提液培养脂肪源间充质细胞,并用无浸提液的DMEM培养基做对照,镜下观察细胞生长状况,流式细胞术检测细胞生长周期;人源性、猪源性骨支架材料皮下植入试验:于8只新西兰大白兔皮下,脊柱左侧植入异种骨支架材料,右侧植入同种异体骨支架材料.分别于4,8,12,16周将植入材料连同周围组织取出,进行组织切片观察及电镜观察.对动物处置符合动物伦理学标准.结果:①体外细胞毒性实验结果:在同一时间点,浸提液组、正常培养组细胞生长状况均良好,未见明显细胞抑制;流式细胞术检测细胞周期,3组细胞G1、G2、S期细胞百分率差异无统计学意义(P>0.05).②皮下植入实验结果:组织切片光镜及电镜观察,4周两种植入材料周围均见结缔组织包绕,有大量巨噬细胞、浆细胞、中性粒细胞、单核细胞浸润,材料表面光滑,与结缔组织界限清楚;8周时炎症反应减轻,可见部分材料开始降解,材料表面稍显粗糙,有少量结缔组织长入材料内部;12周炎症反应基本消失、材料降解明显、异位成骨趋势明显,材料表面更加粗糙,周围有大量结缔组织长入材料;16周均无炎症反应,两种材料大部分降解,并且猪源性骨支架材料降解更为迅速,均有新骨形成,材料表面粗糙程度较12周时为甚,骨支架材料基本消失.结论:猪源性异种骨支架材料有良好的生物相容性,与人源性异种骨支架材料无明显差别.
目的:異種骨來源廣汎,價格低廉,經過適噹處理既能保留骨誘導作用,併作為骨支架使其具有骨傳導作用.檢測豬源性骨支架材料與人源性骨支架材料的生物相容性有無明顯差異,為豬源性骨支架材料取代人源性骨支架材料提供實驗依據.方法:實驗于2006-08/2007-03在南方醫科大學人體解剖學繫實驗室(廣東省組織構建與檢測重點實驗室)完成.①實驗材料:人源性、豬源性骨支架材料(為課題組前期製備);脂肪源間充質細胞(前期培養).②實驗方法及評估:體外細胞毒性實驗:提取人源性、豬源性骨支架材料浸提液,用此浸提液培養脂肪源間充質細胞,併用無浸提液的DMEM培養基做對照,鏡下觀察細胞生長狀況,流式細胞術檢測細胞生長週期;人源性、豬源性骨支架材料皮下植入試驗:于8隻新西蘭大白兔皮下,脊柱左側植入異種骨支架材料,右側植入同種異體骨支架材料.分彆于4,8,12,16週將植入材料連同週圍組織取齣,進行組織切片觀察及電鏡觀察.對動物處置符閤動物倫理學標準.結果:①體外細胞毒性實驗結果:在同一時間點,浸提液組、正常培養組細胞生長狀況均良好,未見明顯細胞抑製;流式細胞術檢測細胞週期,3組細胞G1、G2、S期細胞百分率差異無統計學意義(P>0.05).②皮下植入實驗結果:組織切片光鏡及電鏡觀察,4週兩種植入材料週圍均見結締組織包繞,有大量巨噬細胞、漿細胞、中性粒細胞、單覈細胞浸潤,材料錶麵光滑,與結締組織界限清楚;8週時炎癥反應減輕,可見部分材料開始降解,材料錶麵稍顯粗糙,有少量結締組織長入材料內部;12週炎癥反應基本消失、材料降解明顯、異位成骨趨勢明顯,材料錶麵更加粗糙,週圍有大量結締組織長入材料;16週均無炎癥反應,兩種材料大部分降解,併且豬源性骨支架材料降解更為迅速,均有新骨形成,材料錶麵粗糙程度較12週時為甚,骨支架材料基本消失.結論:豬源性異種骨支架材料有良好的生物相容性,與人源性異種骨支架材料無明顯差彆.
목적:이충골래원엄범,개격저렴,경과괄당처리기능보류골유도작용,병작위골지가사기구유골전도작용.검측저원성골지가재료여인원성골지가재료적생물상용성유무명현차이,위저원성골지가재료취대인원성골지가재료제공실험의거.방법:실험우2006-08/2007-03재남방의과대학인체해부학계실험실(광동성조직구건여검측중점실험실)완성.①실험재료:인원성、저원성골지가재료(위과제조전기제비);지방원간충질세포(전기배양).②실험방법급평고:체외세포독성실험:제취인원성、저원성골지가재료침제액,용차침제액배양지방원간충질세포,병용무침제액적DMEM배양기주대조,경하관찰세포생장상황,류식세포술검측세포생장주기;인원성、저원성골지가재료피하식입시험:우8지신서란대백토피하,척주좌측식입이충골지가재료,우측식입동충이체골지가재료.분별우4,8,12,16주장식입재료련동주위조직취출,진행조직절편관찰급전경관찰.대동물처치부합동물윤리학표준.결과:①체외세포독성실험결과:재동일시간점,침제액조、정상배양조세포생장상황균량호,미견명현세포억제;류식세포술검측세포주기,3조세포G1、G2、S기세포백분솔차이무통계학의의(P>0.05).②피하식입실험결과:조직절편광경급전경관찰,4주량충식입재료주위균견결체조직포요,유대량거서세포、장세포、중성립세포、단핵세포침윤,재료표면광활,여결체조직계한청초;8주시염증반응감경,가견부분재료개시강해,재료표면초현조조,유소량결체조직장입재료내부;12주염증반응기본소실、재료강해명현、이위성골추세명현,재료표면경가조조,주위유대량결체조직장입재료;16주균무염증반응,량충재료대부분강해,병차저원성골지가재료강해경위신속,균유신골형성,재료표면조조정도교12주시위심,골지가재료기본소실.결론:저원성이충골지가재료유량호적생물상용성,여인원성이충골지가재료무명현차별.