实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2010年
13期
23-26,31
,共5页
龚春香%王长荣%龚卫娟%胡茂志%季明春
龔春香%王長榮%龔衛娟%鬍茂誌%季明春
공춘향%왕장영%공위연%호무지%계명춘
CD107a%NK细胞%毒性
CD107a%NK細胞%毒性
CD107a%NK세포%독성
目的 建立基于CD107a标记、利用流式细胞仪检测NK细胞毒性的方法.方法 首先将外周血单个核细胞(PBMCs)与K562细胞以3∶1比例混合, 2 h后加入莫能菌素, 1.5 h后加入CD107a和CD56标记抗体,流式细胞仪分析CD107a阳性细胞的频率.其次观察CD107a抗体孵育时间、不同效靶比例对CD107a阳性细胞检测的影响.最后观察该方法与传统LDH释放法检测NK细胞毒活性的一致性.结果 NK细胞活化后可在其表面检测到高水平表达的CD107a分子,效靶细胞孵育结束后加入CD107a抗体可降低检测背景,低效靶比例同样具有检测敏感性.该方法与LDH释放法的检测结果一致.结论 利用CD107a抗体标记检测NK细胞毒活性的方法具有快速、敏感、所需效应细胞少的优点.
目的 建立基于CD107a標記、利用流式細胞儀檢測NK細胞毒性的方法.方法 首先將外週血單箇覈細胞(PBMCs)與K562細胞以3∶1比例混閤, 2 h後加入莫能菌素, 1.5 h後加入CD107a和CD56標記抗體,流式細胞儀分析CD107a暘性細胞的頻率.其次觀察CD107a抗體孵育時間、不同效靶比例對CD107a暘性細胞檢測的影響.最後觀察該方法與傳統LDH釋放法檢測NK細胞毒活性的一緻性.結果 NK細胞活化後可在其錶麵檢測到高水平錶達的CD107a分子,效靶細胞孵育結束後加入CD107a抗體可降低檢測揹景,低效靶比例同樣具有檢測敏感性.該方法與LDH釋放法的檢測結果一緻.結論 利用CD107a抗體標記檢測NK細胞毒活性的方法具有快速、敏感、所需效應細胞少的優點.
목적 건립기우CD107a표기、이용류식세포의검측NK세포독성적방법.방법 수선장외주혈단개핵세포(PBMCs)여K562세포이3∶1비례혼합, 2 h후가입막능균소, 1.5 h후가입CD107a화CD56표기항체,류식세포의분석CD107a양성세포적빈솔.기차관찰CD107a항체부육시간、불동효파비례대CD107a양성세포검측적영향.최후관찰해방법여전통LDH석방법검측NK세포독활성적일치성.결과 NK세포활화후가재기표면검측도고수평표체적CD107a분자,효파세포부육결속후가입CD107a항체가강저검측배경,저효파비례동양구유검측민감성.해방법여LDH석방법적검측결과일치.결론 이용CD107a항체표기검측NK세포독활성적방법구유쾌속、민감、소수효응세포소적우점.
