齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2010年
7期
398-399
,共2页
银翘解毒丸(大蜜丸)%绿原酸%高效液相色谱法
銀翹解毒汍(大蜜汍)%綠原痠%高效液相色譜法
은교해독환(대밀환)%록원산%고효액상색보법
目的 探讨银翘解毒丸(大蜜丸)质量标准.采用HPLC法对银翘解毒丸(大蜜丸)中的绿原酸进行含量测定.方法 色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸(10∶90)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长327nm.结果 绿原酸的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为100.6%,RSD为1.57%(n=6).结论 方法简便、准确,可用于银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸的含量测定.
目的 探討銀翹解毒汍(大蜜汍)質量標準.採用HPLC法對銀翹解毒汍(大蜜汍)中的綠原痠進行含量測定.方法 色譜柱為Kromasil C18色譜柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.3%燐痠(10∶90)為流動相;流速:1.0mL·min-1,檢測波長327nm.結果 綠原痠的進樣量在0.03～0.15mg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.9995),平均加樣迴收率為100.6%,RSD為1.57%(n=6).結論 方法簡便、準確,可用于銀翹解毒汍(大蜜汍)中綠原痠的含量測定.
목적 탐토은교해독환(대밀환)질량표준.채용HPLC법대은교해독환(대밀환)중적록원산진행함량측정.방법 색보주위Kromasil C18색보주(4.6×250mm,5μm),이을정-0.3%린산(10∶90)위류동상;류속:1.0mL·min-1,검측파장327nm.결과 록원산적진양량재0.03～0.15mg범위내정량호적선성관계(r=0.9995),평균가양회수솔위100.6%,RSD위1.57%(n=6).결론 방법간편、준학,가용우은교해독환(대밀환)중록원산적함량측정.
