中外健康文摘
中外健康文摘
중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2010年
9期
169-173
,共5页
高欣%生娜%何萍%顾莉莉%王晓明
高訢%生娜%何萍%顧莉莉%王曉明
고흔%생나%하평%고리리%왕효명
髁状突软骨%咬合创伤%改建%增殖细胞核抗原
髁狀突軟骨%咬閤創傷%改建%增殖細胞覈抗原
과상돌연골%교합창상%개건%증식세포핵항원
目的 本研究以大鼠为实验对象,建立了咬合创伤模型,采用组织学和免疫组织化学染色等方法,观察在咬合咬合创伤以及去除咬合创伤过程中髁突软骨组织形态及软骨中PCNA的表达变化情况,探讨咬合创伤对髁突软骨内细胞的增殖与分化等活动的影响,进一步增加对咬合创伤致髁突软骨改建的认识.方法 选用成年雄性Wlster大鼠14只,分别随机分为4个实验组及1个对照组.咬合创伤组:左侧上颌第一磨牙配戴改良带环,玻璃离子黏固剂黏固,造成咬合面高点,形成该牙与对颌牙尖窝不吻合的咬合接触关系.去除咬合创伤组:在造成咬合创伤2周后,去除改良带环.对照组:不作任何处理,同环境饲养.咬合创伤组中大鼠分别干放入带环后2、4周处死;去除咬合创伤组大鼠于休息2,4周后处死;对照组大鼠干实验结束后期处死.取大鼠双侧颞下颌关节作HE染色,以及PCNA的免疫组织化学染色.结果 1、咬合创伤可以影响雄性大鼠髁突软骨的改建活动,去除咬合创伤可以改善这种变化. 2、咬合创伤组大鼠髁突软骨中PCNA的表达均出现逐渐增高的趋势,咬合创伤2周时高于对照组,但差异不显着(P>0.05),咬合创伤4周时高于对照组(P<0.05),去除咬合创伤后,与咬合创伤组相比PCNA表达,去除创伤2周组无显着变化(P>0.05),去除创伤4周组明显低于创伤2周组(P<0.05),去除创伤4周组明显低干去除创伤2周组(P<0.05),并出现逐渐减少的趋势,与对照组相比,无显著差异,并恢复到对照组水平(P>0.05).结论 本实验结果提示,大鼠咬合创伤后,髁突软骨发生了的适应性改建,髁突软骨增生,软骨细胞增殖,髁突建立新的平衡以维持其正常的生理功能,咬合创伤去除后,髁突软骨增生减弱,软骨细胞增殖不明显, PCNA含量的改变与髁突软骨的增生与改建密切相关,显示髁突有很强的适应与改建能力,为临床的咬合治疗骨关节病提供了组织学参考及理论参考.
目的 本研究以大鼠為實驗對象,建立瞭咬閤創傷模型,採用組織學和免疫組織化學染色等方法,觀察在咬閤咬閤創傷以及去除咬閤創傷過程中髁突軟骨組織形態及軟骨中PCNA的錶達變化情況,探討咬閤創傷對髁突軟骨內細胞的增殖與分化等活動的影響,進一步增加對咬閤創傷緻髁突軟骨改建的認識.方法 選用成年雄性Wlster大鼠14隻,分彆隨機分為4箇實驗組及1箇對照組.咬閤創傷組:左側上頜第一磨牙配戴改良帶環,玻璃離子黏固劑黏固,造成咬閤麵高點,形成該牙與對頜牙尖窩不吻閤的咬閤接觸關繫.去除咬閤創傷組:在造成咬閤創傷2週後,去除改良帶環.對照組:不作任何處理,同環境飼養.咬閤創傷組中大鼠分彆榦放入帶環後2、4週處死;去除咬閤創傷組大鼠于休息2,4週後處死;對照組大鼠榦實驗結束後期處死.取大鼠雙側顳下頜關節作HE染色,以及PCNA的免疫組織化學染色.結果 1、咬閤創傷可以影響雄性大鼠髁突軟骨的改建活動,去除咬閤創傷可以改善這種變化. 2、咬閤創傷組大鼠髁突軟骨中PCNA的錶達均齣現逐漸增高的趨勢,咬閤創傷2週時高于對照組,但差異不顯著(P>0.05),咬閤創傷4週時高于對照組(P<0.05),去除咬閤創傷後,與咬閤創傷組相比PCNA錶達,去除創傷2週組無顯著變化(P>0.05),去除創傷4週組明顯低于創傷2週組(P<0.05),去除創傷4週組明顯低榦去除創傷2週組(P<0.05),併齣現逐漸減少的趨勢,與對照組相比,無顯著差異,併恢複到對照組水平(P>0.05).結論 本實驗結果提示,大鼠咬閤創傷後,髁突軟骨髮生瞭的適應性改建,髁突軟骨增生,軟骨細胞增殖,髁突建立新的平衡以維持其正常的生理功能,咬閤創傷去除後,髁突軟骨增生減弱,軟骨細胞增殖不明顯, PCNA含量的改變與髁突軟骨的增生與改建密切相關,顯示髁突有很彊的適應與改建能力,為臨床的咬閤治療骨關節病提供瞭組織學參攷及理論參攷.
목적 본연구이대서위실험대상,건립료교합창상모형,채용조직학화면역조직화학염색등방법,관찰재교합교합창상이급거제교합창상과정중과돌연골조직형태급연골중PCNA적표체변화정황,탐토교합창상대과돌연골내세포적증식여분화등활동적영향,진일보증가대교합창상치과돌연골개건적인식.방법 선용성년웅성Wlster대서14지,분별수궤분위4개실험조급1개대조조.교합창상조:좌측상합제일마아배대개량대배,파리리자점고제점고,조성교합면고점,형성해아여대합아첨와불문합적교합접촉관계.거제교합창상조:재조성교합창상2주후,거제개량대배.대조조:불작임하처리,동배경사양.교합창상조중대서분별간방입대배후2、4주처사;거제교합창상조대서우휴식2,4주후처사;대조조대서간실험결속후기처사.취대서쌍측섭하합관절작HE염색,이급PCNA적면역조직화학염색.결과 1、교합창상가이영향웅성대서과돌연골적개건활동,거제교합창상가이개선저충변화. 2、교합창상조대서과돌연골중PCNA적표체균출현축점증고적추세,교합창상2주시고우대조조,단차이불현착(P>0.05),교합창상4주시고우대조조(P<0.05),거제교합창상후,여교합창상조상비PCNA표체,거제창상2주조무현착변화(P>0.05),거제창상4주조명현저우창상2주조(P<0.05),거제창상4주조명현저간거제창상2주조(P<0.05),병출현축점감소적추세,여대조조상비,무현저차이,병회복도대조조수평(P>0.05).결론 본실험결과제시,대서교합창상후,과돌연골발생료적괄응성개건,과돌연골증생,연골세포증식,과돌건립신적평형이유지기정상적생리공능,교합창상거제후,과돌연골증생감약,연골세포증식불명현, PCNA함량적개변여과돌연골적증생여개건밀절상관,현시과돌유흔강적괄응여개건능력,위림상적교합치료골관절병제공료조직학삼고급이론삼고.
