华夏医学
華夏醫學
화하의학
ACTA MEDICINAE SINICA
2009年
5期
801-804
,共4页
陈军宁%尹友生%李小励%韦家智%邓一岚%苏珂
陳軍寧%尹友生%李小勵%韋傢智%鄧一嵐%囌珂
진군저%윤우생%리소려%위가지%산일람%소가
白细胞介素-6%糖尿病肾病%基因型
白細胞介素-6%糖尿病腎病%基因型
백세포개소-6%당뇨병신병%기인형
目的:探讨白细胞介素-6(IL-6)基因启动子-572 C/G多态性各等位基因及基因型在2型糖尿病肾病患者中的分布频率,并分析其基因型与2型糖尿病肾病的相关性.方法:采用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测183例2型糖尿病肾病患者(其中91例伴糖尿病肾病)及105例正常对照组IL-6基因多态性,包括IL-6基因启动子-572C/G位点,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IL-6水平.结果:糖尿病肾病组IL-6血清水平显著高于糖尿病不伴肾病组和对照组(P<0.01),IL-6基因多态性在两组人群中的分布差异存在显著性差异(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,G等位基因携带者患糖尿病肾病的风险是C等位基因的1.618倍(OR=1.618,95%CI:1.082～2.418),携带G等位基因的糖尿病肾病患者IL-6血清水平显著高于不携带者(361.71±93.42pg/ml VS 343.03±86.54 pg/ml,P<0.05).结论:IL-6基因启动子-572 C/G多态性与糖尿病肾病的发病具有相关性,其中G等位基因可能是糖尿病肾病发病的遗传易感基因,携带G等位基因的个体可能通过促进IL-6的高度表达进而增加2型糖尿病肾病的发病风险.
目的:探討白細胞介素-6(IL-6)基因啟動子-572 C/G多態性各等位基因及基因型在2型糖尿病腎病患者中的分佈頻率,併分析其基因型與2型糖尿病腎病的相關性.方法:採用聚閤酶鏈反應.限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術檢測183例2型糖尿病腎病患者(其中91例伴糖尿病腎病)及105例正常對照組IL-6基因多態性,包括IL-6基因啟動子-572C/G位點,同時採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清IL-6水平.結果:糖尿病腎病組IL-6血清水平顯著高于糖尿病不伴腎病組和對照組(P<0.01),IL-6基因多態性在兩組人群中的分佈差異存在顯著性差異(P<0.05),等位基因頻率的相對風險分析髮現,G等位基因攜帶者患糖尿病腎病的風險是C等位基因的1.618倍(OR=1.618,95%CI:1.082～2.418),攜帶G等位基因的糖尿病腎病患者IL-6血清水平顯著高于不攜帶者(361.71±93.42pg/ml VS 343.03±86.54 pg/ml,P<0.05).結論:IL-6基因啟動子-572 C/G多態性與糖尿病腎病的髮病具有相關性,其中G等位基因可能是糖尿病腎病髮病的遺傳易感基因,攜帶G等位基因的箇體可能通過促進IL-6的高度錶達進而增加2型糖尿病腎病的髮病風險.
목적:탐토백세포개소-6(IL-6)기인계동자-572 C/G다태성각등위기인급기인형재2형당뇨병신병환자중적분포빈솔,병분석기기인형여2형당뇨병신병적상관성.방법:채용취합매련반응.한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술검측183례2형당뇨병신병환자(기중91례반당뇨병신병)급105례정상대조조IL-6기인다태성,포괄IL-6기인계동자-572C/G위점,동시채용매련면역흡부시험(ELISA)검측혈청IL-6수평.결과:당뇨병신병조IL-6혈청수평현저고우당뇨병불반신병조화대조조(P<0.01),IL-6기인다태성재량조인군중적분포차이존재현저성차이(P<0.05),등위기인빈솔적상대풍험분석발현,G등위기인휴대자환당뇨병신병적풍험시C등위기인적1.618배(OR=1.618,95%CI:1.082～2.418),휴대G등위기인적당뇨병신병환자IL-6혈청수평현저고우불휴대자(361.71±93.42pg/ml VS 343.03±86.54 pg/ml,P<0.05).결론:IL-6기인계동자-572 C/G다태성여당뇨병신병적발병구유상관성,기중G등위기인가능시당뇨병신병발병적유전역감기인,휴대G등위기인적개체가능통과촉진IL-6적고도표체진이증가2형당뇨병신병적발병풍험.
