海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
2期
37-39
,共3页
气相色谱%甲苯,乙醇%有机残留%甘氨酸-谷氨酸%甘氨酸%酪氨酸
氣相色譜%甲苯,乙醇%有機殘留%甘氨痠-穀氨痠%甘氨痠%酪氨痠
기상색보%갑분,을순%유궤잔류%감안산-곡안산%감안산%락안산
目的 建立甘氨酸-谷氨酸和甘氨酸-酪氨酸原料药中有机溶剂甲苯和乙醇的测定方法.方法 采用溶液直接进样气相色谱法,PEG-20M(30m×0.53mm I.D.Xlgm)石英毛细管柱,柱温70℃,载气为氮气,氢火焰离子化检测器,气化室温度180℃,检测器温度200℃.结果 甲苯在9～138ppm·mL-1,乙醇在50～750ppm·mL-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996和0.9999,进样精密度的RSD分别为1.5%和1.1%.各组分实现了各组分的基线分离,测定3批甘氨酸-谷氨酸和甘氨酸-酪氨酸原料中有机溶剂残留量均符合规定.结论 所建立方法灵敏、准确,可适用于甘氨酸-谷氨政和甘氨酸-酪氨酸原料中有机溶剂残留量的测定.
目的 建立甘氨痠-穀氨痠和甘氨痠-酪氨痠原料藥中有機溶劑甲苯和乙醇的測定方法.方法 採用溶液直接進樣氣相色譜法,PEG-20M(30m×0.53mm I.D.Xlgm)石英毛細管柱,柱溫70℃,載氣為氮氣,氫火燄離子化檢測器,氣化室溫度180℃,檢測器溫度200℃.結果 甲苯在9～138ppm·mL-1,乙醇在50～750ppm·mL-1範圍內線性關繫良好,相關繫數分彆為0.9996和0.9999,進樣精密度的RSD分彆為1.5%和1.1%.各組分實現瞭各組分的基線分離,測定3批甘氨痠-穀氨痠和甘氨痠-酪氨痠原料中有機溶劑殘留量均符閤規定.結論 所建立方法靈敏、準確,可適用于甘氨痠-穀氨政和甘氨痠-酪氨痠原料中有機溶劑殘留量的測定.
목적 건립감안산-곡안산화감안산-락안산원료약중유궤용제갑분화을순적측정방법.방법 채용용액직접진양기상색보법,PEG-20M(30m×0.53mm I.D.Xlgm)석영모세관주,주온70℃,재기위담기,경화염리자화검측기,기화실온도180℃,검측기온도200℃.결과 갑분재9～138ppm·mL-1,을순재50～750ppm·mL-1범위내선성관계량호,상관계수분별위0.9996화0.9999,진양정밀도적RSD분별위1.5%화1.1%.각조분실현료각조분적기선분리,측정3비감안산-곡안산화감안산-락안산원료중유궤용제잔류량균부합규정.결론 소건립방법령민、준학,가괄용우감안산-곡안정화감안산-락안산원료중유궤용제잔류량적측정.
