大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
1期
18-22
,共5页
脱细胞真皮基质%血管内皮生长因子%血管化
脫細胞真皮基質%血管內皮生長因子%血管化
탈세포진피기질%혈관내피생장인자%혈관화
[目的]观察十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)和NaOH复合消蚀法制备的胎儿脱细胞真皮基质(ADM)的组织相容性,以及血管内皮生长因子(VEGF)对ADM血管化的影响.[方法]将足月胎儿皮肤用SDS和NaOH复合消蚀,制备ADM(厚0.3 mm).用重约300 g的SD雄性大鼠45只,随机分为ADM、ADM+rAAV/LacZ 和ADM+rAAV/VEGF1653组进行真皮片皮下包埋实验.术后的2、4、6周分别取材,经HE染色或以VEGF165、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、组织型基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的单克隆抗体进行免疫组织化学染色,检测3种蛋白质在移植后的皮肤中的表达情况.观察并比较各组中ADM血管密度,进行图像处理和统计学分析.[结果]ADM无细胞成分,胶原纤维结构规整;术后2周包埋ADM组织中可见到新生血管,及VEGF阳性细胞;无明显的炎性细胞浸润.ADM临近组织中MMP-1和TIMP-1均明显表达,MMP-1的表达高于TIMP-1;术后4周各组细胞数量和新生血管均高于2周.此时MMP-1的表达高于TIMP-1,但TIMP-1的表达较2周时有所增强;术后6周rAAV/VEGF165实验组中VEGF阳性细胞和血管密度明显高于ADM空白组和rAAV/LacZ对照组(P<0.05).此时TIMP-1的表达则高于MMP-1.[结论]SDS和NaOH复合消蚀法制备的ADM去除细胞彻底,并保持了真皮中原有细胞外基质构筑的完整,而且免疫原性低,组织相容性好;VEGF165与ADM复合移植,具有促进ADM血管化作用;MMP-1和TIMP-1的相互作用参与植入体内的ADM的血管化过程.
[目的]觀察十二烷基硫痠鈉(sodium dodecyl sulfate,SDS)和NaOH複閤消蝕法製備的胎兒脫細胞真皮基質(ADM)的組織相容性,以及血管內皮生長因子(VEGF)對ADM血管化的影響.[方法]將足月胎兒皮膚用SDS和NaOH複閤消蝕,製備ADM(厚0.3 mm).用重約300 g的SD雄性大鼠45隻,隨機分為ADM、ADM+rAAV/LacZ 和ADM+rAAV/VEGF1653組進行真皮片皮下包埋實驗.術後的2、4、6週分彆取材,經HE染色或以VEGF165、基質金屬蛋白酶-1(MMP-1)、組織型基質金屬蛋白酶抑製劑-1(TIMP-1)的單剋隆抗體進行免疫組織化學染色,檢測3種蛋白質在移植後的皮膚中的錶達情況.觀察併比較各組中ADM血管密度,進行圖像處理和統計學分析.[結果]ADM無細胞成分,膠原纖維結構規整;術後2週包埋ADM組織中可見到新生血管,及VEGF暘性細胞;無明顯的炎性細胞浸潤.ADM臨近組織中MMP-1和TIMP-1均明顯錶達,MMP-1的錶達高于TIMP-1;術後4週各組細胞數量和新生血管均高于2週.此時MMP-1的錶達高于TIMP-1,但TIMP-1的錶達較2週時有所增彊;術後6週rAAV/VEGF165實驗組中VEGF暘性細胞和血管密度明顯高于ADM空白組和rAAV/LacZ對照組(P<0.05).此時TIMP-1的錶達則高于MMP-1.[結論]SDS和NaOH複閤消蝕法製備的ADM去除細胞徹底,併保持瞭真皮中原有細胞外基質構築的完整,而且免疫原性低,組織相容性好;VEGF165與ADM複閤移植,具有促進ADM血管化作用;MMP-1和TIMP-1的相互作用參與植入體內的ADM的血管化過程.
[목적]관찰십이완기류산납(sodium dodecyl sulfate,SDS)화NaOH복합소식법제비적태인탈세포진피기질(ADM)적조직상용성,이급혈관내피생장인자(VEGF)대ADM혈관화적영향.[방법]장족월태인피부용SDS화NaOH복합소식,제비ADM(후0.3 mm).용중약300 g적SD웅성대서45지,수궤분위ADM、ADM+rAAV/LacZ 화ADM+rAAV/VEGF1653조진행진피편피하포매실험.술후적2、4、6주분별취재,경HE염색혹이VEGF165、기질금속단백매-1(MMP-1)、조직형기질금속단백매억제제-1(TIMP-1)적단극륭항체진행면역조직화학염색,검측3충단백질재이식후적피부중적표체정황.관찰병비교각조중ADM혈관밀도,진행도상처리화통계학분석.[결과]ADM무세포성분,효원섬유결구규정;술후2주포매ADM조직중가견도신생혈관,급VEGF양성세포;무명현적염성세포침윤.ADM림근조직중MMP-1화TIMP-1균명현표체,MMP-1적표체고우TIMP-1;술후4주각조세포수량화신생혈관균고우2주.차시MMP-1적표체고우TIMP-1,단TIMP-1적표체교2주시유소증강;술후6주rAAV/VEGF165실험조중VEGF양성세포화혈관밀도명현고우ADM공백조화rAAV/LacZ대조조(P<0.05).차시TIMP-1적표체칙고우MMP-1.[결론]SDS화NaOH복합소식법제비적ADM거제세포철저,병보지료진피중원유세포외기질구축적완정,이차면역원성저,조직상용성호;VEGF165여ADM복합이식,구유촉진ADM혈관화작용;MMP-1화TIMP-1적상호작용삼여식입체내적ADM적혈관화과정.