江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2008年
12期
1203-1204
,共2页
徐天敏%卫峥%张建中%黄和冲%王永忠
徐天敏%衛崢%張建中%黃和遲%王永忠
서천민%위쟁%장건중%황화충%왕영충
原发性肝癌%移动抑制因子%血管内皮生长因子
原髮性肝癌%移動抑製因子%血管內皮生長因子
원발성간암%이동억제인자%혈관내피생장인자
目的 探讨原发性肝癌(PHC)患者血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与血管内皮生长因子(VEGF)的表达.方法 79例PHC经CT或B超引导下肝脏穿刺病理组织学检查证实,用ELISA法测定血清中MIF和VEGF水平.结果 PHC组血清中MIF和VEGF浓度分别为(56.2±18.1) ng/ml和(531.9±102.7) pg/ml,明显高于正常对照组的(29.6±12.3) ng/ml和(223.2±72.6) pg/ml(P<0.01);在PHC组中Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期MIF浓度分别为(54.8±11.2) ng/ml、(81.1±28.5) ng/ml和(97.6±25.6) ng/ml;VEGF浓度分别为(527.6±132.7) pg/ml、(546.5±107.4) pg/ml和(579.4±81.3) pg/ml;组间比较亦有明显差异(P<0.05);PHC组中MIF与VEGF表达呈正相关(r=0.745).结论 MIF和VEGF参与了PHC细胞的生长和转移,可作为监测PHC进展、转移的指标之一.
目的 探討原髮性肝癌(PHC)患者血清巨噬細胞移動抑製因子(MIF)與血管內皮生長因子(VEGF)的錶達.方法 79例PHC經CT或B超引導下肝髒穿刺病理組織學檢查證實,用ELISA法測定血清中MIF和VEGF水平.結果 PHC組血清中MIF和VEGF濃度分彆為(56.2±18.1) ng/ml和(531.9±102.7) pg/ml,明顯高于正常對照組的(29.6±12.3) ng/ml和(223.2±72.6) pg/ml(P<0.01);在PHC組中Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期MIF濃度分彆為(54.8±11.2) ng/ml、(81.1±28.5) ng/ml和(97.6±25.6) ng/ml;VEGF濃度分彆為(527.6±132.7) pg/ml、(546.5±107.4) pg/ml和(579.4±81.3) pg/ml;組間比較亦有明顯差異(P<0.05);PHC組中MIF與VEGF錶達呈正相關(r=0.745).結論 MIF和VEGF參與瞭PHC細胞的生長和轉移,可作為鑑測PHC進展、轉移的指標之一.
목적 탐토원발성간암(PHC)환자혈청거서세포이동억제인자(MIF)여혈관내피생장인자(VEGF)적표체.방법 79례PHC경CT혹B초인도하간장천자병리조직학검사증실,용ELISA법측정혈청중MIF화VEGF수평.결과 PHC조혈청중MIF화VEGF농도분별위(56.2±18.1) ng/ml화(531.9±102.7) pg/ml,명현고우정상대조조적(29.6±12.3) ng/ml화(223.2±72.6) pg/ml(P<0.01);재PHC조중Ⅰ기、Ⅱ기화Ⅲ기MIF농도분별위(54.8±11.2) ng/ml、(81.1±28.5) ng/ml화(97.6±25.6) ng/ml;VEGF농도분별위(527.6±132.7) pg/ml、(546.5±107.4) pg/ml화(579.4±81.3) pg/ml;조간비교역유명현차이(P<0.05);PHC조중MIF여VEGF표체정정상관(r=0.745).결론 MIF화VEGF삼여료PHC세포적생장화전이,가작위감측PHC진전、전이적지표지일.
