国外医药（植物药分册）
國外醫藥（植物藥分冊）
국외의약（식물약분책）
WORLD PHYTOMEDICINES
2008年
6期
264-266
,共3页
祁菊%菊花%绿原酸%总黄酮%HPLC法
祁菊%菊花%綠原痠%總黃酮%HPLC法
기국%국화%록원산%총황동%HPLC법
目的 建立HPLC测定祁菊中绿原酸及分光光度法测定总黄酮的方法.方法 绿原酸的测定以水浴加热回流提取祁菊,YWG-Cl8(200 mm×4.6 mm)液相色谱柱,流动相为O.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液-甲醇(70:30),检测波长328 nm;体积流量1 mL/mm,柱温为室温;总黄酮以乙醇回流提取样品,以芦丁为对照品,于510 nm处测定吸光度值,计算样品溶液的总黄酮量.结果 绿原酸的线性范围在O.052～O.58 mg/mL,r=O.999 6,平均回收率为98.75%.RSD为O.44(n=5);芦丁的线性范围在O.055～0.55 mg/mL,r=O.999 O,平均回收率为96.46%,RSD为1.42(n=5).结论 利用HPLC法测定祁菊中绿原酸,以分光光度法测定其总黄酮的量,操作简便,结果准确,可作为该栽培药材质量控制的方法.
目的 建立HPLC測定祁菊中綠原痠及分光光度法測定總黃酮的方法.方法 綠原痠的測定以水浴加熱迴流提取祁菊,YWG-Cl8(200 mm×4.6 mm)液相色譜柱,流動相為O.1 mol/L燐痠二氫鈉緩遲液-甲醇(70:30),檢測波長328 nm;體積流量1 mL/mm,柱溫為室溫;總黃酮以乙醇迴流提取樣品,以蘆丁為對照品,于510 nm處測定吸光度值,計算樣品溶液的總黃酮量.結果 綠原痠的線性範圍在O.052～O.58 mg/mL,r=O.999 6,平均迴收率為98.75%.RSD為O.44(n=5);蘆丁的線性範圍在O.055～0.55 mg/mL,r=O.999 O,平均迴收率為96.46%,RSD為1.42(n=5).結論 利用HPLC法測定祁菊中綠原痠,以分光光度法測定其總黃酮的量,操作簡便,結果準確,可作為該栽培藥材質量控製的方法.
목적 건립HPLC측정기국중록원산급분광광도법측정총황동적방법.방법 록원산적측정이수욕가열회류제취기국,YWG-Cl8(200 mm×4.6 mm)액상색보주,류동상위O.1 mol/L린산이경납완충액-갑순(70:30),검측파장328 nm;체적류량1 mL/mm,주온위실온;총황동이을순회류제취양품,이호정위대조품,우510 nm처측정흡광도치,계산양품용액적총황동량.결과 록원산적선성범위재O.052～O.58 mg/mL,r=O.999 6,평균회수솔위98.75%.RSD위O.44(n=5);호정적선성범위재O.055～0.55 mg/mL,r=O.999 O,평균회수솔위96.46%,RSD위1.42(n=5).결론 이용HPLC법측정기국중록원산,이분광광도법측정기총황동적량,조작간편,결과준학,가작위해재배약재질량공제적방법.
