南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
11期
1974-1976,1980
,共4页
历强%贺西京%石建峰%王斌%朱振中%臧全金%樊沛
歷彊%賀西京%石建峰%王斌%硃振中%臧全金%樊沛
력강%하서경%석건봉%왕빈%주진중%장전금%번패
嗅鞘细胞%鼻粘膜%细胞培养%纯化
嗅鞘細胞%鼻粘膜%細胞培養%純化
후초세포%비점막%세포배양%순화
目的 采用经我们改良的差速贴壁法结合神经营养因子3(NT3)和低浓度血清的培养方法对人胚嗅粘膜嗅鞘细胞进行分离和原代纯化培养,探讨建立嗅粘膜嗅鞘细胞体外培养的方法.方法 对差速贴壁后的人胚嗅粘膜嗅鞘细胞交替应用含10%胎牛血清和含2.5%胎牛血清、NT3的DMEM-F12培养基进行原代培养.观察嗅粘膜嗅鞘细胞的形态学变化.采用p75NTR和GFAP免疫细胞化学染色进行鉴定和纯度检测.结果 人胚嗅粘膜嗅鞘细胞形态多呈双极、三极,伴有细长的突起.p75NTR和GFAP染色均呈阳性反应,体外培养9 d时纯度可达83%.结论 差速贴壁法结合低浓度血清和NT3应用可以分离培养出人胚嗅粘膜嗅鞘细胞.
目的 採用經我們改良的差速貼壁法結閤神經營養因子3(NT3)和低濃度血清的培養方法對人胚嗅粘膜嗅鞘細胞進行分離和原代純化培養,探討建立嗅粘膜嗅鞘細胞體外培養的方法.方法 對差速貼壁後的人胚嗅粘膜嗅鞘細胞交替應用含10%胎牛血清和含2.5%胎牛血清、NT3的DMEM-F12培養基進行原代培養.觀察嗅粘膜嗅鞘細胞的形態學變化.採用p75NTR和GFAP免疫細胞化學染色進行鑒定和純度檢測.結果 人胚嗅粘膜嗅鞘細胞形態多呈雙極、三極,伴有細長的突起.p75NTR和GFAP染色均呈暘性反應,體外培養9 d時純度可達83%.結論 差速貼壁法結閤低濃度血清和NT3應用可以分離培養齣人胚嗅粘膜嗅鞘細胞.
목적 채용경아문개량적차속첩벽법결합신경영양인자3(NT3)화저농도혈청적배양방법대인배후점막후초세포진행분리화원대순화배양,탐토건립후점막후초세포체외배양적방법.방법 대차속첩벽후적인배후점막후초세포교체응용함10%태우혈청화함2.5%태우혈청、NT3적DMEM-F12배양기진행원대배양.관찰후점막후초세포적형태학변화.채용p75NTR화GFAP면역세포화학염색진행감정화순도검측.결과 인배후점막후초세포형태다정쌍겁、삼겁,반유세장적돌기.p75NTR화GFAP염색균정양성반응,체외배양9 d시순도가체83%.결론 차속첩벽법결합저농도혈청화NT3응용가이분리배양출인배후점막후초세포.
