中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
22期
33-34
,共2页
强力天麻杜仲胶囊%反相高效液相色谱法%乌头碱%新乌头碱%次乌头碱
彊力天痳杜仲膠囊%反相高效液相色譜法%烏頭堿%新烏頭堿%次烏頭堿
강력천마두중효낭%반상고효액상색보법%오두감%신오두감%차오두감
目的 建立反相高效液相色谱(Re-HPLC)法测定强力天麻杜仲胶囊中新乌头碱和次乌头碱的含量.方法 色谱柱为Agilent Zorbax Stable Bond C18柱(4.6 mm x250 mm,5 μm),流动相为用磷酸调pH=3的0.04 mol/L三乙胺-乙腈(65∶35),流速1.0 mL/min,检测波长235 nm.结果 新乌头碱、次乌头碱能良好分离,进样量分别在0.046 8～1.17μg和0.050 6 ～1.265μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.94%和98.98%,RSD分别为1.70%和1.56%(n=6).结论 方法简便、精确、专属性强,可作为强力天麻杜仲胶囊中乌头碱类成分的质量控制方法.
目的 建立反相高效液相色譜(Re-HPLC)法測定彊力天痳杜仲膠囊中新烏頭堿和次烏頭堿的含量.方法 色譜柱為Agilent Zorbax Stable Bond C18柱(4.6 mm x250 mm,5 μm),流動相為用燐痠調pH=3的0.04 mol/L三乙胺-乙腈(65∶35),流速1.0 mL/min,檢測波長235 nm.結果 新烏頭堿、次烏頭堿能良好分離,進樣量分彆在0.046 8～1.17μg和0.050 6 ～1.265μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率分彆為98.94%和98.98%,RSD分彆為1.70%和1.56%(n=6).結論 方法簡便、精確、專屬性彊,可作為彊力天痳杜仲膠囊中烏頭堿類成分的質量控製方法.
목적 건립반상고효액상색보(Re-HPLC)법측정강력천마두중효낭중신오두감화차오두감적함량.방법 색보주위Agilent Zorbax Stable Bond C18주(4.6 mm x250 mm,5 μm),류동상위용린산조pH=3적0.04 mol/L삼을알-을정(65∶35),류속1.0 mL/min,검측파장235 nm.결과 신오두감、차오두감능량호분리,진양량분별재0.046 8～1.17μg화0.050 6 ～1.265μg범위내여봉면적선성관계량호,평균회수솔분별위98.94%화98.98%,RSD분별위1.70%화1.56%(n=6).결론 방법간편、정학、전속성강,가작위강력천마두중효낭중오두감류성분적질량공제방법.
