医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2008年
12期
1440-1442
,共3页
熊果酸%脑胶质瘤%细胞外信号调节激酶%细胞周期蛋白D1
熊果痠%腦膠質瘤%細胞外信號調節激酶%細胞週期蛋白D1
웅과산%뇌효질류%세포외신호조절격매%세포주기단백D1
目的 观察熊果酸(ursolic acid, UA)对脑胶质瘤U251细胞株增殖及细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase, ERK)、细胞周期蛋白(cyclin)D1/p21waf/cip1信号通路的影响.方法 培养脑胶质瘤细胞株(U251),四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、克隆形成实验及流式细胞术测定不同浓度UA对细胞增殖的影响;Western-blot测定p-ERK1/2及下游的cyclin D1、p21waf/cip1表达.结果 MTT、克隆形成实验及流式细胞术均显示UA可明显抑制U251细胞增殖,免疫印记法显示UA可明显抑制p-ERK1/2、cyclin D1表达及增强p21waf/cip1表达.结论 UA可抑制脑胶质瘤U251细胞株增殖,其途径与下调p-ERK1/2表达、增强p21waf/cip1表达进而抑制cyclin D1表达有关.
目的 觀察熊果痠(ursolic acid, UA)對腦膠質瘤U251細胞株增殖及細胞外信號調節激酶(extracellular signal-regulated kinase, ERK)、細胞週期蛋白(cyclin)D1/p21waf/cip1信號通路的影響.方法 培養腦膠質瘤細胞株(U251),四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法、剋隆形成實驗及流式細胞術測定不同濃度UA對細胞增殖的影響;Western-blot測定p-ERK1/2及下遊的cyclin D1、p21waf/cip1錶達.結果 MTT、剋隆形成實驗及流式細胞術均顯示UA可明顯抑製U251細胞增殖,免疫印記法顯示UA可明顯抑製p-ERK1/2、cyclin D1錶達及增彊p21waf/cip1錶達.結論 UA可抑製腦膠質瘤U251細胞株增殖,其途徑與下調p-ERK1/2錶達、增彊p21waf/cip1錶達進而抑製cyclin D1錶達有關.
목적 관찰웅과산(ursolic acid, UA)대뇌효질류U251세포주증식급세포외신호조절격매(extracellular signal-regulated kinase, ERK)、세포주기단백(cyclin)D1/p21waf/cip1신호통로적영향.방법 배양뇌효질류세포주(U251),사갑기우담서람(MTT)비색법、극륭형성실험급류식세포술측정불동농도UA대세포증식적영향;Western-blot측정p-ERK1/2급하유적cyclin D1、p21waf/cip1표체.결과 MTT、극륭형성실험급류식세포술균현시UA가명현억제U251세포증식,면역인기법현시UA가명현억제p-ERK1/2、cyclin D1표체급증강p21waf/cip1표체.결론 UA가억제뇌효질류U251세포주증식,기도경여하조p-ERK1/2표체、증강p21waf/cip1표체진이억제cyclin D1표체유관.
