CAJ | 학술논문

本研究以牛的乙酰辅酶A合成酶2(ACAS2)基因为研究对象,利用生物信息学方法和同源序列克隆技术,对牛的ACAS2基因进行了电子克隆和序列分析,并对推导出的ACAS2蛋白结构与性质进行了初步分析.实验结果:牛ACAS2基因的cDNA序列长2 726 bp,包括了2106 bp的开放阅读框序列(ORF),54 bp的5 非翻译区序列(5 UTR)和566 bp的3 非翻译区序列(3'U7、R),由702个氨基酸组成.该基因cDNA核苷酸编码区序列与人,猕猴,小鼠,黑猩猩,家犬ACAS2基因的相似性分别为91%,9O%,87%,89%,9O%,9O%,推导的氨基酸序列与人,猕猴,小鼠,黑猩猩,家犬的相似性分别为94%,94%,92%,94%,87%.以ACAS2基因cDNA编码区序列构建的分子进化树研究结果表明,牛的ACAS2基因在人,猕猴,小鼠,黑猩猩,家犬等物种中,与家犬的亲缘关系特别近.牛的ACAS2蛋白的三级结构包舍7个跨膜结构-Cutoff模体,三个比较大的分别位于169～199位氨基酸,170-191位氨基酸和326-345位氨基酸处.
본연구이우적을선보매A합성매2(ACAS2)기인위연구대상,이용생물신식학방법화동원서렬극륭기술,대우적ACAS2기인진행료전자극륭화서렬분석,병대추도출적ACAS2단백결구여성질진행료초보분석.실험결과:우ACAS2기인적cDNA서렬장2 726 bp,포괄료2106 bp적개방열독광서렬(ORF),54 bp적5 비번역구서렬(5 UTR)화566 bp적3 비번역구서렬(3'U7、R),유702개안기산조성.해기인cDNA핵감산편마구서렬여인,미후,소서,흑성성,가견ACAS2기인적상사성분별위91%,9O%,87%,89%,9O%,9O%,추도적안기산서렬여인,미후,소서,흑성성,가견적상사성분별위94%,94%,92%,94%,87%.이ACAS2기인cDNA편마구서렬구건적분자진화수연구결과표명,우적ACAS2기인재인,미후,소서,흑성성,가견등물충중,여가견적친연관계특별근.우적ACAS2단백적삼급결구포사7개과막결구-Cutoff모체,삼개비교대적분별위우169～199위안기산,170-191위안기산화326-345위안기산처.