甜菜谷氨酰胺合成酶基因在不同氮素条件下的表达分析
첨채곡안선알합성매기인재불동담소조건하적표체분석
Expression Analysis of Glutamine Synthetase Gene under Different Nitrogen Conditions in Sugar Beet (Beta Vulgaris L. )
  • 万方数据
    作物杂志 작물잡지
    CROPS
    2008年 4期 64-67 ,共4页

    Chen Shengyong%李彩凤%Ma Fengming%杨德光%Hou Jing%孙世臣%Yin Chunjia%黄兆峰%Zhao Liying%陈业婷%Yue Peng

    Chen Shengyong%리채봉%Ma Fengming%양덕광%Hou Jing%손세신%Yin Chunjia%황조봉%Zhao Liying%진업정%Yue Peng

    甜菜%谷氨酰胺合成酶%氮素%基因表达 甜菜%穀氨酰胺閤成酶%氮素%基因錶達
    첨채%곡안선알합성매%담소%기인표체
    采用半定量RT-PCR技术对甜菜胞液型谷氨酰胺合成酶(GS1)和质体型谷氨酰胺合成酶(GS2)基因进行mRNA的表达检测,同时进行谷氨酰胺合成酶活的测定,研究不同氮素处理对谷氨酰胺合成酶(GS)基因表达的调控,并以三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)为内参照进行基因表达水平的半定量分析.结果示,NO3-:NH4+1和NO3-:NH4+=50:50较NO3-:NH4+1更能促进GS活性;NO3-:NH4+=80:20和NO3-:NH4+=50:50较NO3-:NH4+1更能促进GS1基因的表达;NO3-:NH4+1和NO3-:NH4+=50:50较NO3-:NH4+1更能促进GS2基因的表达.说明硝态氮比例较高的混合态氮较铵态氮比例较高的混合态氮及单一铵态氮更能促进GS活性和GS基因的表达,氮素能有效地在转录水平上调控甜菜幼苗叶片GS基因的表达.
    채용반정량RT-PCR기술대첨채포액형곡안선알합성매(GS1)화질체형곡안선알합성매(GS2)기인진행mRNA적표체검측,동시진행곡안선알합성매활적측정,연구불동담소처리대곡안선알합성매(GS)기인표체적조공,병이삼린산감유철탈경매(GAPDH)위내삼조진행기인표체수평적반정량분석.결과시,NO3-:NH4+1화NO3-:NH4+=50:50교NO3-:NH4+1경능촉진GS활성;NO3-:NH4+=80:20화NO3-:NH4+=50:50교NO3-:NH4+1경능촉진GS1기인적표체;NO3-:NH4+1화NO3-:NH4+=50:50교NO3-:NH4+1경능촉진GS2기인적표체.설명초태담비례교고적혼합태담교안태담비례교고적혼합태담급단일안태담경능촉진GS활성화GS기인적표체,담소능유효지재전록수평상조공첨채유묘협편GS기인적표체.
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