军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2008年
4期
312-313
,共2页
董凌燕%刘超%张梅%刘翠萍%覃又文
董凌燕%劉超%張梅%劉翠萍%覃又文
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胰岛%瘦素%基因同源盒%十二指肠
胰島%瘦素%基因同源盒%十二指腸
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目的:研究不同浓度瘦素对大鼠胰岛细胞PDX-1基因表达的影响,在基因转录调节因子水平探讨其在肥胖2型糖尿病发病中的作用.方法:不同刺激浓度瘦素(0 ng·mL-1、 10 ng·mL-1、 25 ng·mL-1、 50 ng·mL-1、 102 ng·mL-1、 103ng·mL-1)与葡萄糖浓度分别为 2.2 mmol·L-1、 5.5 mmol·L-1、 11.1 mmol·L-1的RPMI1640营养液共培养 24 h 后,提取细胞总RNA.运用RT-PCR技术检测PDX-1基因表达的变化.结果:葡萄糖浓度为 2.2 mmol·L-1、 5.5 mmol·L-1、 11.1 mmol·L-1 时,各种浓度的瘦素对PDX-1基因的表达均无明显影响.结论:瘦素对PDX-1表达无明显调节作用.
目的:研究不同濃度瘦素對大鼠胰島細胞PDX-1基因錶達的影響,在基因轉錄調節因子水平探討其在肥胖2型糖尿病髮病中的作用.方法:不同刺激濃度瘦素(0 ng·mL-1、 10 ng·mL-1、 25 ng·mL-1、 50 ng·mL-1、 102 ng·mL-1、 103ng·mL-1)與葡萄糖濃度分彆為 2.2 mmol·L-1、 5.5 mmol·L-1、 11.1 mmol·L-1的RPMI1640營養液共培養 24 h 後,提取細胞總RNA.運用RT-PCR技術檢測PDX-1基因錶達的變化.結果:葡萄糖濃度為 2.2 mmol·L-1、 5.5 mmol·L-1、 11.1 mmol·L-1 時,各種濃度的瘦素對PDX-1基因的錶達均無明顯影響.結論:瘦素對PDX-1錶達無明顯調節作用.
목적:연구불동농도수소대대서이도세포PDX-1기인표체적영향,재기인전록조절인자수평탐토기재비반2형당뇨병발병중적작용.방법:불동자격농도수소(0 ng·mL-1、 10 ng·mL-1、 25 ng·mL-1、 50 ng·mL-1、 102 ng·mL-1、 103ng·mL-1)여포도당농도분별위 2.2 mmol·L-1、 5.5 mmol·L-1、 11.1 mmol·L-1적RPMI1640영양액공배양 24 h 후,제취세포총RNA.운용RT-PCR기술검측PDX-1기인표체적변화.결과:포도당농도위 2.2 mmol·L-1、 5.5 mmol·L-1、 11.1 mmol·L-1 시,각충농도적수소대PDX-1기인적표체균무명현영향.결론:수소대PDX-1표체무명현조절작용.
