CAJ | 학술논문

为了研究ND-VLPs的免疫原性,利用共表达NDV F、HN、NP和M蛋白的重组杆状病毒rBac-F-HN-NP-M感染Sf9细胞,采用蔗糖密度梯度离心法纯化释放到细胞培养上清的VLPs,免疫60只,18日龄SPF鸡,监测血清中NDV特异性抗体滴度的变化.2周后用相同剂量的VLPs加强免疫.二免后2周以3.16×103EID50的F48E9株强毒滴鼻攻毒.攻毒前,La Sota灭活苗、La Sota+20μg VLP和不同剂量VLPs组(10 μg、20 μg、25 μg)HI效价分别为28.3、28.9、24.1、26.1、26.7;攻毒后,10 μg和20 μg VLP免疫组仅能提供了80%和90%的保护率,但与La Sota灭活苗、La Sota+20 μg VLP一样,25 μg VLP试验组却能够完全抵抗致死剂量的NDV强毒攻击.本试验表明,ND-VLPs具有良好的免疫原性,25 μg VLP诱导机体产生的免疫应答能抵抗致死剂量强毒的攻击.ND-VLPs有可能用来研制针对新城疫流行变异株的高效疫苗.
위료연구ND-VLPs적면역원성,이용공표체NDV F、HN、NP화M단백적중조간상병독rBac-F-HN-NP-M감염Sf9세포,채용자당밀도제도리심법순화석방도세포배양상청적VLPs,면역60지,18일령SPF계,감측혈청중NDV특이성항체적도적변화.2주후용상동제량적VLPs가강면역.이면후2주이3.16×103EID50적F48E9주강독적비공독.공독전,La Sota멸활묘、La Sota+20μg VLP화불동제량VLPs조(10 μg、20 μg、25 μg)HI효개분별위28.3、28.9、24.1、26.1、26.7;공독후,10 μg화20 μg VLP면역조부능제공료80%화90%적보호솔,단여La Sota멸활묘、La Sota+20 μg VLP일양,25 μg VLP시험조각능구완전저항치사제량적NDV강독공격.본시험표명,ND-VLPs구유량호적면역원성,25 μg VLP유도궤체산생적면역응답능저항치사제량강독적공격.ND-VLPs유가능용래연제침대신성역류행변이주적고효역묘.