沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2008年
1期
60-63
,共4页
赵秀丽%陈大为%胡海洋%乔明曦%李磊
趙秀麗%陳大為%鬍海洋%喬明晞%李磊
조수려%진대위%호해양%교명희%리뢰
布洛芬丁香酚酯%布洛芬%反相高效液相色谱法%药物动力学
佈洛芬丁香酚酯%佈洛芬%反相高效液相色譜法%藥物動力學
포락분정향분지%포락분%반상고효액상색보법%약물동역학
目的 建立测定血浆中布洛芬丁香酚酯及布洛芬含量的HPLC方法,并应用于药物动力学研究.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:ODS色谱柱;流动相:乙腈-甲醇-体积分数为0.2%的三氟乙酸-四氢呋喃(体积比为50∶10∶15∶2);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm;室温测定.布洛芬、内标甘草次酸、布洛芬丁香酚酯的保留时间分别为5.62、15.98、18.05 min.结果 布洛芬和布洛芬丁香酚酯的的线性范围分别为0.64～64 μg·L-1和0.8～80 μg·L-1;最低检测限分别为0.64 mg·L-1和0.16 mg·L-1,日内和日间变异系数小于10%,精密度大于90%.结论 该方法灵敏、快速、准确,操作简便、线性范围宽,可适用于同时测定血浆中布洛芬丁香酚酯和布洛芬的含量.
目的 建立測定血漿中佈洛芬丁香酚酯及佈洛芬含量的HPLC方法,併應用于藥物動力學研究.方法 採用RP-HPLC法.色譜柱:ODS色譜柱;流動相:乙腈-甲醇-體積分數為0.2%的三氟乙痠-四氫呋喃(體積比為50∶10∶15∶2);流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:230 nm;室溫測定.佈洛芬、內標甘草次痠、佈洛芬丁香酚酯的保留時間分彆為5.62、15.98、18.05 min.結果 佈洛芬和佈洛芬丁香酚酯的的線性範圍分彆為0.64～64 μg·L-1和0.8～80 μg·L-1;最低檢測限分彆為0.64 mg·L-1和0.16 mg·L-1,日內和日間變異繫數小于10%,精密度大于90%.結論 該方法靈敏、快速、準確,操作簡便、線性範圍寬,可適用于同時測定血漿中佈洛芬丁香酚酯和佈洛芬的含量.
목적 건립측정혈장중포락분정향분지급포락분함량적HPLC방법,병응용우약물동역학연구.방법 채용RP-HPLC법.색보주:ODS색보주;류동상:을정-갑순-체적분수위0.2%적삼불을산-사경부남(체적비위50∶10∶15∶2);류속:1.0 mL·min-1;검측파장:230 nm;실온측정.포락분、내표감초차산、포락분정향분지적보류시간분별위5.62、15.98、18.05 min.결과 포락분화포락분정향분지적적선성범위분별위0.64～64 μg·L-1화0.8～80 μg·L-1;최저검측한분별위0.64 mg·L-1화0.16 mg·L-1,일내화일간변이계수소우10%,정밀도대우90%.결론 해방법령민、쾌속、준학,조작간편、선성범위관,가괄용우동시측정혈장중포락분정향분지화포락분적함량.
