沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2008年
1期
20-23,29
,共5页
耿叶慧%杨丽%游劲松%张瑜
耿葉慧%楊麗%遊勁鬆%張瑜
경협혜%양려%유경송%장유
吡喹酮%固体脂质纳米粒%超声分散法
吡喹酮%固體脂質納米粒%超聲分散法
필규동%고체지질납미립%초성분산법
目的 采用超声分散法制备吡喹酮固体脂质纳米粒,并考察制备过程中的主要影响因素.方法 首先通过试验确定制备工艺参数,然后考察各处方因素对粒径大小和稳定性的影响,最后以包封率为评价指标,采用正交实验设计法确定最优处方.结果 透射电镜测得纳米粒为类圆球状,粒径分布较均匀.动态光散射法测得样品的粒径为(100±21)nm,包封率为(79.3±0.69)%,平均zeta电位值为-66.3 mV.结论 以山嵛酸甘油酯和乙酸丁酯为脂质材料,豆磷脂、泊洛沙姆188和硬脂酸钠为复配乳化剂,采用超声分散法可以简便、快速制得吡喹酮固体脂质纳米粒.
目的 採用超聲分散法製備吡喹酮固體脂質納米粒,併攷察製備過程中的主要影響因素.方法 首先通過試驗確定製備工藝參數,然後攷察各處方因素對粒徑大小和穩定性的影響,最後以包封率為評價指標,採用正交實驗設計法確定最優處方.結果 透射電鏡測得納米粒為類圓毬狀,粒徑分佈較均勻.動態光散射法測得樣品的粒徑為(100±21)nm,包封率為(79.3±0.69)%,平均zeta電位值為-66.3 mV.結論 以山崳痠甘油酯和乙痠丁酯為脂質材料,豆燐脂、泊洛沙姆188和硬脂痠鈉為複配乳化劑,採用超聲分散法可以簡便、快速製得吡喹酮固體脂質納米粒.
목적 채용초성분산법제비필규동고체지질납미립,병고찰제비과정중적주요영향인소.방법 수선통과시험학정제비공예삼수,연후고찰각처방인소대립경대소화은정성적영향,최후이포봉솔위평개지표,채용정교실험설계법학정최우처방.결과 투사전경측득납미립위류원구상,립경분포교균균.동태광산사법측득양품적립경위(100±21)nm,포봉솔위(79.3±0.69)%,평균zeta전위치위-66.3 mV.결론 이산유산감유지화을산정지위지질재료,두린지、박락사모188화경지산납위복배유화제,채용초성분산법가이간편、쾌속제득필규동고체지질납미립.
