解放军医学杂志
解放軍醫學雜誌
해방군의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2008年
2期
173-175
,共3页
任瑞文%徐晓立%方美玉%刘建伟%洪文艳
任瑞文%徐曉立%方美玉%劉建偉%洪文豔
임서문%서효립%방미옥%류건위%홍문염
登革热病毒%脑炎病毒%日本%黄热病毒%PCR-ELISA
登革熱病毒%腦炎病毒%日本%黃熱病毒%PCR-ELISA
등혁열병독%뇌염병독%일본%황열병독%PCR-ELISA
目的 建立特异、敏感、实用的登革病毒Ⅰ-Ⅳ型、流行性乙型脑炎病毒及黄热病毒检测及分型方法.方法 在系统分析上述病毒基因组序列基础上,分别设计针对6种病毒的特异性包被探针,扩增、克隆、测序后包被聚乙烯微孔板.随后设计检测用PCR引物,并于引物5'端标记生物素,对待检样品进行扩增后用检测探针进行微孔杂交(PCR-ELISA)反应,并对包被DNA浓度、包被时间、杂交温度、杂交时间等反应条件进行优化.结果 初步建立了微孔杂交快速检测上述病毒的方法,试验结果直观,阳性标本吸光度(A)值在0.5以上,阴性结果A值在0.1以下,S/N值在10.0以上.结论 PCR-ELISA方法敏感、特异,为上述病毒的快速诊断提供了新的方法.
目的 建立特異、敏感、實用的登革病毒Ⅰ-Ⅳ型、流行性乙型腦炎病毒及黃熱病毒檢測及分型方法.方法 在繫統分析上述病毒基因組序列基礎上,分彆設計針對6種病毒的特異性包被探針,擴增、剋隆、測序後包被聚乙烯微孔闆.隨後設計檢測用PCR引物,併于引物5'耑標記生物素,對待檢樣品進行擴增後用檢測探針進行微孔雜交(PCR-ELISA)反應,併對包被DNA濃度、包被時間、雜交溫度、雜交時間等反應條件進行優化.結果 初步建立瞭微孔雜交快速檢測上述病毒的方法,試驗結果直觀,暘性標本吸光度(A)值在0.5以上,陰性結果A值在0.1以下,S/N值在10.0以上.結論 PCR-ELISA方法敏感、特異,為上述病毒的快速診斷提供瞭新的方法.
목적 건립특이、민감、실용적등혁병독Ⅰ-Ⅳ형、류행성을형뇌염병독급황열병독검측급분형방법.방법 재계통분석상술병독기인조서렬기출상,분별설계침대6충병독적특이성포피탐침,확증、극륭、측서후포피취을희미공판.수후설계검측용PCR인물,병우인물5'단표기생물소,대대검양품진행확증후용검측탐침진행미공잡교(PCR-ELISA)반응,병대포피DNA농도、포피시간、잡교온도、잡교시간등반응조건진행우화.결과 초보건립료미공잡교쾌속검측상술병독적방법,시험결과직관,양성표본흡광도(A)치재0.5이상,음성결과A치재0.1이하,S/N치재10.0이상.결론 PCR-ELISA방법민감、특이,위상술병독적쾌속진단제공료신적방법.
