中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
49期
9859-9862
,共4页
瘢痕%瘢痕膏%瘢痕模型%创面愈合%生长因子
瘢痕%瘢痕膏%瘢痕模型%創麵愈閤%生長因子
반흔%반흔고%반흔모형%창면유합%생장인자
目的:瘢痕膏由对抑制瘢痕、止痒有效地验方配制而成,且已经临床证实对增生性瘢痕有防治作用.观察瘢痕膏对创面是否有促进愈合作用.方法:实验于2007-01在广西医科大学实验室完成.①实验分组:选用新西兰大耳白兔12只,体质量2 kg左右,随机数字表法分为实验组、对照组和空白组,每组8只兔耳.②实验方法:适应性喂养24 h,制备兔耳瘢痕模型,每只兔耳建立6个创面,即每组48个创面.实验组和对照组于瘢痕模型建立后24 h开始用药,实验组采用瘢痕膏涂抹创面(瘢痕膏为一种外用中药制剂,其主要成分为丹参酮、积雪甙、黄芪甙、甘草酸、苦参碱等,按3:3:2:2:1的比例加基质制作而成);对照组采用湿润烧伤膏涂抹;空白组涂抹基质;连续用药30 d.③实验评估:用药第6,12,18,24天观察各组瘢痕组织颜色、质地的变化及创面愈合情况;用药第7,14,21天检测各组标本白细胞计数及生长因子(表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子)的表达.结果:纳入实验兔12只(24只耳),中途无脱失.①用药后第14天,实验组圆形创面局部稍隆起,对照组和空白组也有如上表现,3组瘢痕在外观形态上无明显差别;用药第28天,实验组瘢痕略高于兔耳皮肤表面,颜色稍红,触之质软;其余两组明显高于兔耳皮肤表面,颜色较红,质地硬.②用药第24天,实验组兔耳的创面愈合情况要好于其他两组.③用药第14天和第28天,3组间创面的白细胞计数无显著差异(P＞0.05).④用药第21天,实验组和对照组表皮生长因子的表达差异无显著性意义(P＞0.05),但两组都高于空白组(P＜0.05);第7,14,21天的数据显示,实验组和对照组碱性成纤维细胞生长因子的表达亦无显著差异(P＞0.05),但都高于空白组(P＜0.05).结论:此外用中药在创伤早期应用,对创面的愈合具有促进作用.
目的:瘢痕膏由對抑製瘢痕、止癢有效地驗方配製而成,且已經臨床證實對增生性瘢痕有防治作用.觀察瘢痕膏對創麵是否有促進愈閤作用.方法:實驗于2007-01在廣西醫科大學實驗室完成.①實驗分組:選用新西蘭大耳白兔12隻,體質量2 kg左右,隨機數字錶法分為實驗組、對照組和空白組,每組8隻兔耳.②實驗方法:適應性餵養24 h,製備兔耳瘢痕模型,每隻兔耳建立6箇創麵,即每組48箇創麵.實驗組和對照組于瘢痕模型建立後24 h開始用藥,實驗組採用瘢痕膏塗抹創麵(瘢痕膏為一種外用中藥製劑,其主要成分為丹參酮、積雪甙、黃芪甙、甘草痠、苦參堿等,按3:3:2:2:1的比例加基質製作而成);對照組採用濕潤燒傷膏塗抹;空白組塗抹基質;連續用藥30 d.③實驗評估:用藥第6,12,18,24天觀察各組瘢痕組織顏色、質地的變化及創麵愈閤情況;用藥第7,14,21天檢測各組標本白細胞計數及生長因子(錶皮生長因子、堿性成纖維細胞生長因子)的錶達.結果:納入實驗兔12隻(24隻耳),中途無脫失.①用藥後第14天,實驗組圓形創麵跼部稍隆起,對照組和空白組也有如上錶現,3組瘢痕在外觀形態上無明顯差彆;用藥第28天,實驗組瘢痕略高于兔耳皮膚錶麵,顏色稍紅,觸之質軟;其餘兩組明顯高于兔耳皮膚錶麵,顏色較紅,質地硬.②用藥第24天,實驗組兔耳的創麵愈閤情況要好于其他兩組.③用藥第14天和第28天,3組間創麵的白細胞計數無顯著差異(P＞0.05).④用藥第21天,實驗組和對照組錶皮生長因子的錶達差異無顯著性意義(P＞0.05),但兩組都高于空白組(P＜0.05);第7,14,21天的數據顯示,實驗組和對照組堿性成纖維細胞生長因子的錶達亦無顯著差異(P＞0.05),但都高于空白組(P＜0.05).結論:此外用中藥在創傷早期應用,對創麵的愈閤具有促進作用.
목적:반흔고유대억제반흔、지양유효지험방배제이성,차이경림상증실대증생성반흔유방치작용.관찰반흔고대창면시부유촉진유합작용.방법:실험우2007-01재엄서의과대학실험실완성.①실험분조:선용신서란대이백토12지,체질량2 kg좌우,수궤수자표법분위실험조、대조조화공백조,매조8지토이.②실험방법:괄응성위양24 h,제비토이반흔모형,매지토이건립6개창면,즉매조48개창면.실험조화대조조우반흔모형건립후24 h개시용약,실험조채용반흔고도말창면(반흔고위일충외용중약제제,기주요성분위단삼동、적설대、황기대、감초산、고삼감등,안3:3:2:2:1적비례가기질제작이성);대조조채용습윤소상고도말;공백조도말기질;련속용약30 d.③실험평고:용약제6,12,18,24천관찰각조반흔조직안색、질지적변화급창면유합정황;용약제7,14,21천검측각조표본백세포계수급생장인자(표피생장인자、감성성섬유세포생장인자)적표체.결과:납입실험토12지(24지이),중도무탈실.①용약후제14천,실험조원형창면국부초륭기,대조조화공백조야유여상표현,3조반흔재외관형태상무명현차별;용약제28천,실험조반흔략고우토이피부표면,안색초홍,촉지질연;기여량조명현고우토이피부표면,안색교홍,질지경.②용약제24천,실험조토이적창면유합정황요호우기타량조.③용약제14천화제28천,3조간창면적백세포계수무현저차이(P＞0.05).④용약제21천,실험조화대조조표피생장인자적표체차이무현저성의의(P＞0.05),단량조도고우공백조(P＜0.05);제7,14,21천적수거현시,실험조화대조조감성성섬유세포생장인자적표체역무현저차이(P＞0.05),단도고우공백조(P＜0.05).결론:차외용중약재창상조기응용,대창면적유합구유촉진작용.
