江苏农业学报
江囌農業學報
강소농업학보
JIANGSU JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2007年
6期
608-611
,共4页
邢光东%王根林%刘庆华%傅泽红%刘铁铮
邢光東%王根林%劉慶華%傅澤紅%劉鐵錚
형광동%왕근림%류경화%부택홍%류철쟁
鹅%催乳素受体基因%3'-末端序列%RACE
鵝%催乳素受體基因%3'-末耑序列%RACE
아%최유소수체기인%3'-말단서렬%RACE
通过比对鸡、火鸡、鸽、猪、大鼠5种动物及人催乳素受体(PRLR),并根据它们的基因cDNA保守区设计兼并引物,先扩增了鹅催乳素受体基因(gPRLR)cDNA一段606 bp保守区序列,再以此设计基因特异性引物,利用3'-RACE技术克隆了gPRLR cDNA 3'-末端序列.序列分析表明,获得的gPRLR cDNA 3'-末端长1 876 bp,含编码区后1 656 bp的编码核苷酸、终止密码子TAA和220 bp的3'UTR.参照鸡催乳素受体基因(cPRLR),此gPRLRcDNA 3'-末端序列可分成6个外显子,其长度分别为148 bp、170 bp、145 bp、100 bp、70 bp和1 243 bp,与cPRLR cDNA最后6个外显子高度同源,终止密码子位于最后1个外显子的1 021 bp处.编码区后1 653 bp编码的551个氨基酸gPRLR C-末端与鸡PRLR同源部分的同源性达到87.7%.
通過比對鷄、火鷄、鴿、豬、大鼠5種動物及人催乳素受體(PRLR),併根據它們的基因cDNA保守區設計兼併引物,先擴增瞭鵝催乳素受體基因(gPRLR)cDNA一段606 bp保守區序列,再以此設計基因特異性引物,利用3'-RACE技術剋隆瞭gPRLR cDNA 3'-末耑序列.序列分析錶明,穫得的gPRLR cDNA 3'-末耑長1 876 bp,含編碼區後1 656 bp的編碼覈苷痠、終止密碼子TAA和220 bp的3'UTR.參照鷄催乳素受體基因(cPRLR),此gPRLRcDNA 3'-末耑序列可分成6箇外顯子,其長度分彆為148 bp、170 bp、145 bp、100 bp、70 bp和1 243 bp,與cPRLR cDNA最後6箇外顯子高度同源,終止密碼子位于最後1箇外顯子的1 021 bp處.編碼區後1 653 bp編碼的551箇氨基痠gPRLR C-末耑與鷄PRLR同源部分的同源性達到87.7%.
통과비대계、화계、합、저、대서5충동물급인최유소수체(PRLR),병근거타문적기인cDNA보수구설계겸병인물,선확증료아최유소수체기인(gPRLR)cDNA일단606 bp보수구서렬,재이차설계기인특이성인물,이용3'-RACE기술극륭료gPRLR cDNA 3'-말단서렬.서렬분석표명,획득적gPRLR cDNA 3'-말단장1 876 bp,함편마구후1 656 bp적편마핵감산、종지밀마자TAA화220 bp적3'UTR.삼조계최유소수체기인(cPRLR),차gPRLRcDNA 3'-말단서렬가분성6개외현자,기장도분별위148 bp、170 bp、145 bp、100 bp、70 bp화1 243 bp,여cPRLR cDNA최후6개외현자고도동원,종지밀마자위우최후1개외현자적1 021 bp처.편마구후1 653 bp편마적551개안기산gPRLR C-말단여계PRLR동원부분적동원성체도87.7%.
