海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
12期
61-62
,共2页
氨咖黄敏胶囊%对乙酰氨基酚%咖啡因%HPLC%含量
氨咖黃敏膠囊%對乙酰氨基酚%咖啡因%HPLC%含量
안가황민효낭%대을선안기분%가배인%HPLC%함량
目的 用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 Irland Waters C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为216nm,进样体积为20μL,柱温为室温.结果 对乙酰氨基酚在0.2mg·mL-1～0.9mg·mL-1浓度范围内、咖啡因在12μg·mL-1～54μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.结论 HPLC法能使对乙酰氨基酚和咖啡因更好地分离,提高了检测的专属性和准确性,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定.
目的 用HPLC法測定氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 Irland Waters C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流動相:甲醇-水(40∶60),流速為1.0mL·min-1,檢測波長為216nm,進樣體積為20μL,柱溫為室溫.結果 對乙酰氨基酚在0.2mg·mL-1～0.9mg·mL-1濃度範圍內、咖啡因在12μg·mL-1～54μg·mL-1濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫.結論 HPLC法能使對乙酰氨基酚和咖啡因更好地分離,提高瞭檢測的專屬性和準確性,可用于氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚和咖啡因的含量測定.
목적 용HPLC법측정안가황민효낭중대을선안기분화가배인적함량.방법 Irland Waters C18주(5μm,4.6mm×150mm);류동상:갑순-수(40∶60),류속위1.0mL·min-1,검측파장위216nm,진양체적위20μL,주온위실온.결과 대을선안기분재0.2mg·mL-1～0.9mg·mL-1농도범위내、가배인재12μg·mL-1～54μg·mL-1농도범위내여봉면적정량호적선성관계.결론 HPLC법능사대을선안기분화가배인경호지분리,제고료검측적전속성화준학성,가용우안가황민효낭중대을선안기분화가배인적함량측정.
